肺癌中NTRK融合检测——进一步拓展分子检测菜单

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2019年3月21日16:00 GMT（北京时间 24:00）

 2018年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，研究人员展示了神经营养性受体激酶（NTRK）靶向药物Larotrectinib的临床数据，综合前期临床实验和补充实验，对于全部109名患者，其总体有效率为81％，其中17%的患者肿瘤消失。

基于Larotrectinib的优异性能，FDA批准TRK抑制剂Larotrectinib（商品名为Vitrakvi®），用于治疗无已知耐药突变的，广泛转移或局部手术治疗效果不好的，现有治疗方案进展或治疗方案的，NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。

随着Larotrectinib这种全新的靶向肿瘤药物的出现，NTRK融合成为一个重要的生物标志物，病理实验室可以从肿瘤组织FFPE检测获得结果。尽管目前对NTRK融合检测有多种检测方法，如IHC或FISH等，但依据相关指南，NGS仍为优选。

赛默飞Oncomine试剂盒，基于Ion TorrentTM NGS技术平台，提供适用于不同临床场景的肿瘤多基因检测，其中有三款均含有NTRK1、NTRK2和NTRK3融合基因的检测，即Oncomine™ Focus Assay，Oncomine™ Comprehensive Assay v3以及Oncomine™ Childhood Cancer Research Assay。

同时，赛默飞邀请了瑞士巴塞尔大学附属医院医学遗传和病理研究所的Dr.Savic介绍肺癌中的NTRK融合检测：

1. 为什么NTRK融合检测在临床应用中越来越重要？

2. 以肺癌为例，通过真实数据分析，不同检测方法的利弊；

3. 精准肿瘤研究的发展，不仅仅改变了肿瘤的治疗方案，更是进一步改变了现有实验室中对生物标志物检测的方式。

 

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