基于T细胞的过继性细胞治疗作为一种全新的、疗效显著的方法近年来大显神通，但是T细胞面临的挑战之一为：实体瘤免疫微环境呈现高度抑制性，让抗击肿瘤的T细胞活性大打折扣。

 

即使T细胞能够被运送到肿瘤组织并精准识别肿瘤细胞，但如果其功能被免疫微环境所抑制，就不能有效攻击肿瘤，达到理想疗效。如何克服或改变肿瘤微环境的免疫抑制已经成为T细胞亟待优先考虑的问题。

 

 

快来参加我们的免费网络课堂“临床前期T细胞策略——攻克实体瘤的免疫抑制"，我们特别邀请了华盛顿大学和弗雷德哈奇逊癌症研究中心研究员Kristin G. Anderson博士，为大家介绍Applied Biosystems™ Clariom™ Pico表达谱芯片转录组分析如何帮助研究人员预测治疗性T细胞（人类）功能障碍。

 

报名方式

 

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/webinar/pre-clinical-cell-immunotherapy-strategies-overcoming-immunosuppression-solid-tumors

 

讲座时间

 

 

2018年4月26日 23:00 PM（北京时间）

 

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讲座内容

 

抑制肿瘤微环境（TME）中的特异性免疫抑制通路有助于增强T细胞功能并改善其抗肿瘤疗效。在这次网络课堂“临床前期T细胞策略——攻克实体瘤的免疫抑制"中，我们将详细介绍：

 

❖ 如何通过Applied Biosystems™ Clariom™ Pico表达谱芯片对合适的免疫活性模型进行分析来预测治疗性T细胞（人类）功能障碍。

 

❖ 如何攻克免疫微环境中的免疫抑制因素

 

❖ 提供示例：新型T细胞工程介导的卵巢和胰腺癌模型，提升过继性T细胞治疗的疗效。

 

 

 

主讲人简介

 

 

Kristin G. Anderson博士

博士后研究员

华盛顿大学和弗雷德·哈奇逊癌症研究中心

 

Anderson博士在卵巢癌的研究中，通过基因修饰细胞等分子工程技术来提升肿瘤的细胞疗效，并希望能将这些研究结果转化为临床患者可应用的治疗方案。她的研究团队利用深度转录组分析和单细胞RNA测序等技术，阐述卵巢癌中T细胞功能障碍的分子机制。

 

 

相关芯片

 

 

Clariom™ D solutions for human, mouse, and rat

 

深度广度并重的转录组水平分析解决方案，路径直达特征结果

 

Clariom D 转录组解决方案是新一代全面高解析度转录组水平分析工具，帮助加速生物标记物探索与发现研究，以路径发现组学特征结果。

 

Clariom D assays 具有人、大鼠、小鼠三种完整解决方案，其的设计提供迄今全面的转录组分析，仅需一次实验实现3 天内准确分析编码RNA 和非编码RNA 的基因水平、外显子水平与可变剪切变化信息等，从而帮助科研工作者高速快捷的发现具有高度信心的生物标记物。

 

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Clariom D 解决方案包括在GeneChip 3000 系统上运行的高密度基因表达芯片（单个样品卡式芯片）、针对不同类型样品特殊优化的配套试剂以及简约易用但功能强大的TAC 分析软件，全面解析基因、外显子、信号通路、可变剪切等的表达谱变化。

 

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