北京基尔比生物科技有限公司
初级会员 | 第3年

13552881048

最大IPO叩开太空生物医药的大门,基尔比微重力助力中国科研2026/6/13
当IPO叩开太空生物医药的大门6月12日,SpaceX在纳斯达克交易所举行上市仪式,代码SPCX。本次IPO发行价为每股135美元,对应公司估值约1.77万亿美元,募资规模约750亿美元,为美股大规模...
肝类器官送入太空,北京基尔比微重力培养系统提供新的研究视角2026/6/8
2026年5月24日,长征二号F遥二十三运载火箭搭载神舟二十三号载人飞船在酒泉卫星发射中心成功升空,在这艘飞船舱内,有一个特殊的“乘客”——由军医大学王红阳院士团队牵头、国家肝癌科学中心等共同研发的人...
基于Kilby Gravity微重力培养口腔微生态失衡机制及益生菌干预策略研究2026/6/4
一、研究背景与立题依据长期航天任务中,微重力环境对宇航员口腔健康构成严峻挑战。研究表明,微重力可导致口腔微生物群落失调,链球菌、乳杆菌及肠杆菌数量显著增加,厌氧菌比例上升,进而增加龋病、牙周炎及病毒感...
新手培养类器官/球状体如何选择合适的三维摇床?2026/6/2
一、为什么不建议传统轨道摇床/翘板摇床用于类器官球状体培养二、北京基尔比生物公司高通量类器官精密摇摆仪的优势低剪切力流体动力环境:提供温和摇摆,避免剧烈搅拌或旋转对类器官造成损伤持续灌注培养:解决类器...
北京基尔比微重力培养系统为间充质干细胞提供了一种创新的三维动态培养策略2026/6/1
一、技术背景与系统介绍北京基尔比生物科技公司研制的KilbyGravity微重力旋转细胞培养系统,采用双轴旋转重力矢量分散机制,可模拟10⁻³g微重力环境。该系统核心技术在于三维随机旋转重力矢量分散机...
最高1000万!“类器官与器官芯片”2027北京联合基金指南征集:如何抓住?2026/5/31
(一)政策深度解读:“类器官与器官芯片”再获点名,260万/1000万级项目指南征集启动核心摘要:北京市科委正式征集2027年度国家自然科学基金区域创新发展联合基金(北京)指南需求,其中“类器官与器官...
类器官全自动灌流与Kirkstall 技术概述2026/5/27
一、类器官培养为何需要活细胞灌流系统1.营养供给与废物清除灌流培养系统通过持续补充和回收培养液,实现细胞的高效培养。传统静态培养存在营养分布不均的问题,而灌流系统可确保培养液充分覆盖所有细胞,提高类器...
神州二十三号飞船启动我国太空人体研究计划2026/5/25
北京时间2026年5月24日23时08分,搭载神舟二十三号载人飞船的长征二号F遥二十三运载火箭在酒泉卫星发射中心点火发射,约10分钟后,飞船与火箭成功分离,进入预定轨道,航天员乘组状态良好,发射取得圆...
3D类器官技术在保健食品研究中的应用、以及需要考虑的问题2026/5/23
一、研究背景与意义2023年国家市场监督管理总局发布《保健食品新功能及产品技术评价实施细则(试行)》,规定功能评价原则上必须包括人体试食实验,对传统动物评价模型提出了新挑战。类器官技术作为一种新型生物...
北京基尔比微重力模拟仪,祝贺第三届空间科学与技术国际学术研讨会圆满举行2026/5/21
2026年5月14日至17日,2026(第三届)空间科学与技术国际学术研讨会(重庆会场)成功举行。本次会议由北京理工大学和重庆大学主办,《空间科学与技术(英文)》(Space:Science&Tech...
世界!我国“人工胚胎”进入太空:研究微重力的影响2026/5/12
(一)世界“人工胚胎”空间发育研究任务2026年5月11日,中国“天舟十号”货运飞船发射升空,将一项的科学实验送入中国空间站——世界“人工胚胎”空间发育研究任务。1.1什么是“人工胚胎”?它并非真正的...
“东风”!中检院成立中心,我国类器官与器官芯片技术变为“规则制定者2026/5/11
序言:北京基尔比生物科技公司主营产品:Kirkstall3D细胞类器官串联式自动灌流系统,BiomimXuBeat®多功能动态器官芯片系统KilbyGravity微重力旋转细胞类器官培养系统R...
北京基尔比微重力培养可用于诱导人脑类器官出现神经递质失衡2026/5/9
一、研究背景与目的人类大脑对重力变化极为敏感,长期太空微重力环境可导致宇航员出现认知障碍、情绪失调、运动协调缺陷及航天相关神经眼综合征(SANS)等问题。由于直接获取宇航员神经组织存在技术与伦理限制,...
【展位号29】北京基尔比生物邀您参加ISFO2026第二届国际类器官大会2026/5/7
BiomimX器官芯片中国区授权销售——北京基尔比生物公司【详情请查阅-】类器官与器官芯片“类器官”(organoid)或“器官芯片”(organ-on-a-chip)是推动的“先进体外系统”和“人源...
验证BiomimX公司心脏器官芯片平台在临床前心脏安全性评价中的可靠性2026/5/6
一、研究概述与背景1.1行业痛点药物诱导的QT间期延长和扭转型室性心动过速(TorsadesdePointes,TdP)是药物研发失败和撤市的主要原因之一。现行临床前评价策略存在明显局限:hERG单一...

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言