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08
2016年
12月 -
新型微生物检测系统HTY-305S是依据药典相关规定设计制造的微生物检查设备,由微生物检测仪和对应的耗材组成。泰林生物微生物检测系统符合2015版《中国药典》相关规定。SIP消毒功能国内*预置程序SIP,智能控制仪器进行管路消毒,界面简单直观,操作便捷。泵头灭菌方便泵头易拆装,可121℃湿热灭菌;也可用火焰枪头快速灭菌,方便连续实验操作。彩屏显示/钢化玻璃触控面板彩色液晶显示屏,运行状况一目了然,操作简单直观;钢化玻璃面板,表面光滑平整,不易划伤,便于清洁。多泵头选择一台主机可选配多种泵头,选择【查看全文】
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01
2016年
12月 -
满足GMP针对计算机化系统验证要求的TOC,让数据变得更可靠
纵观制药行业对于质量控制的变迁,经历了从“检验决定质量”到“生产决定质量”,现在正逐步进入“质量源于设计”时期。不论在完善产品质量的哪一阶段,原始数据对于zui终判定质量的决定作用都是毋庸置疑的。聪明的制药人借鉴了国内外关于数据规范性的法规条款,对于公司关于数据记录相关规程进行巨细靡遗的补充,但这些措施真的能够实现数据“可靠”吗?“可见”的数据和“不可见”的数据今年10月,CFDA发布《药品数据管理规范(征求意见稿)》,制药企业根据规范内容立即启动关于数据可靠性的各项排查,其中产生数据量zui大【查看全文】
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17
2016年
11月 -
11月15-16日,泰林生物“微生物检测与环境控制新品展示会”在杭州萧山开元名都大酒店圆满举办。会议现场展示了研制的机器人隔离器、紊流型硬舱体无菌隔离器、智能手套完整性测试仪、汽化过氧化氢灭菌机器人、新型集菌仪、新型微生物检测系统、满足GMP计算机化系统验证的TOC等相关技术和设备,以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、生物指示剂等一批检测、验证用耗材。机器人隔离器汽化过氧化氢灭菌机器人无菌检查/微生物检测系列产品微生物检测仪/多联钢管式过滤支架总有机碳分析系列泰林团队为前来咨询【查看全文】
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17
2016年
11月 -
11月5-8日,第52届中国制药机械博览会在福州海峡会展中心盛大开幕。泰林生物在制剂二馆3-70展台开启了“泰林生物2016新品巡展”闭幕活动,更多新品,更多创新!在展台现场展示研制的机器人隔离器、负压隔离器、智能手套完整性测试仪、汽化过氧化氢灭菌机器人、新型集菌仪、新型微生物检测系统、满足GMP计算机化系统验证的toc等相关技术和设备,以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、生物指示剂等一批检测、验证用耗材。*机器人隔离器*一体式无线手套完整性检测仪无菌检查及微生物检测系列满足G【查看全文】
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18
2016年
10月 -
11月5-8日,第52届中国制药机械博览会将在福州海峡会展中心举办。泰林生物(股票代码:833327)作为药品微生物检测行业的,携多款研制的产品亮相本届盛会(制剂机械二馆,展位:3-70),现场将开启“泰林生物2016新品巡展第八站”闭幕活动,为感谢大家对泰林生物八场巡展活动的关注与支持(*站:俄罗斯CPHI、第二站:重庆药机展、第三站:韩国COPHEX、第四站:德国Analytica、第五站:上海CPHI、第六站:巴基斯坦HealthAsia&PharmaAsia、第七站:慕尼黑生化展),我们【查看全文】
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28
2016年
09月 -
10月10-12日,“2016慕尼黑上海分析生化展”(analyticaChina2016)将在上海新博览中心拉开帷幕。本届展会有来自26个国家和地区的800余家国内外企业参展。观众来自化学、医疗、食品、环境和医药产业,以及工业和政府研究部门的用户和决策者。analyticaChina2016预计将接待2万多名仪器用户、科研专业人员和专家。泰林生物应邀参加本届盛会,届时我们将在N1馆1175展位现场发布研制的总有机碳(TOC)分析仪:HTY-DI1500,是国内可以满足新GMP计算机化系统验证要【查看全文】
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14
2016年
09月 -
9月20-22日,泰林生物应邀参加在巴基斯坦举办的2016制药医疗展(HealthAsia2016&PharmaAsia2016),届时我们将继续开启“2016新品巡展第六站”发布活动,并在现场展示一代无菌隔离器、全新汽化过氧化氢智能灭菌机器人、新型智能集菌仪、新型微生物检验仪、新型TOC分析仪等相关技术和设备,以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、生物指示剂、化学指示剂等一批检测、验证用耗材。September20-22,TAILINisinvitedtoattendtheHe【查看全文】
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12
2016年
09月 -
自2015年初以来,随着强化药品监督的理念和实践的不断深入,我国医药产业发生了巨大的变化。相对其他药品,注射剂更强调严格的无菌性,对生产及流通环节有着很高的要求。9月7-9日,第九届注射剂工业大会在北京召开,本次会议将继续关注我国无菌制剂产业,会议内容涵盖与注射剂密切相关的法律法规、生产工艺的改进和优化、设备和材料的选型,效率的提升,以及药品研发、安全注射、注射剂再评价等诸多内容。本届大会邀请了行业众多专家:国家食品药品监督管理总局相关部门和直属单位、国家药典委员会、上海市食药监局、美国FDA中【查看全文】