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Trastuzumab duocarmazine

MCE 国际站：Trastuzumab duocarmazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P99547

CAS：1642152-40-6

Synonyms：(vic-Trastuzumab duocarmazine

纯度：99.87%

存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。

运输条件：使用干冰运输。

产品活性：Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

生物活性：Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC 被肿瘤细胞中的组蛋白B识别和切割，并选择性地靶向肿瘤细胞。 Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可用于与子宫和卵巢肉瘤相关的癌症研究^[1]。体外：Trastuzumab duocarmazine (SYD985) (0.0001-100 μg/mL, 24 h) 对 HER^2- 和 HER²⁺ 细胞均具有致死性，对 HER2 的致死率是其 7 倍/NEU³⁺ 细胞系，IC₅₀ 值为 0.013 μg/mL，而 T-DM1 的 IC₅₀ 值为 0.096 μg /毫升。更重要的是，在 HER2/NEU¹⁺ 细胞中，其杀伤细胞能力是 T-DM1^[1] 的 54 倍。
体内：Trastuzumab duocarmazine (SYD985)（3 mg/kg 或 10 mg/kg，静脉注射，一次）显着抑制 CB-17 / SCID 小鼠的肿瘤生长并延长生存周期与 HER2/neu 3+ 细胞结合，具有有效的体内抗肿瘤活性^[1]。

体外：Trastuzumab duocarmazine (SYD985) (0.0001-100 μg/mL, 24 h) 对 HER2- 和 HER2+ 细胞都有杀伤力，与作用于 T-DM1 的 IC50 值为 0.096 μg/mL 相比，对 HER2/NEU3+ 细胞系的杀伤力要高出 7 倍，IC50值为 0.013 μg/mL。更重要的是，在 HER2/NEU1+ 细胞中，它的杀伤力是 T-DM1 的 54 倍[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Trastuzumab duocarmazine (SYD985) (3 mg/kg or 10 mg/kg, i.v., once) 均可以显著抑制肿瘤的生长，延长小鼠的生存周期，具有有效的体内抗肿瘤活性[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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参考文献：

[1]. Gulden Menderes, et al. SYD985, a Novel Duocarmycin-Based HER2-Targeting Antibody-Drug Conjugate, Shows Antitumor Activity in Uterine and Ovarian Carcinosarcoma with HER2/Neu Expression. Clin Cancer Res. 2017 Oct 1;23(19):5836-5845.