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β兴奋剂ELISA检测试剂盒
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  • 产品型号
  • 艾瑞斯 品牌
  • 生产商 厂商性质
  • 深圳市 所在地

访问次数:327更新时间:2023-06-08 20:14:31

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产品简介
产地类别 国产 应用领域 食品/农产品,农林牧渔
β兴奋剂ELISA检测试剂盒是基于竞争酶联免疫吸附检测原理。酶标抗原和标准品/样品分别加入反应微孔中,待抗体加入后反应开始。样品及酶标记物与偶连在微孔上的抗体竞争结合,经过洗涤,去除微孔内未结合的β兴奋剂药物及酶标记物,加入底物溶液,酶标记物使无色底物溶液转化成蓝色物质,加入停止液然后读取吸光度值。
产品介绍

1 β兴奋剂ELISA检测试剂盒原理及用途

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的β-兴fen剂(beta-adrenergic,BAA),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的β-兴fen剂和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗β-兴fen剂抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含β-兴fen剂含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中β-兴fen剂的残留量。

2 β兴奋剂ELISA检测试剂盒技术指标

2.1 试剂盒灵敏度:0.1ppb(ng/ml)

2.2 反应模式:25℃,30min~15min

2.3 检测下限:

尿液……………………………0.1ppb

组织……………………………0.4ppb

饲料……………………………1ppb

2.4 交叉反应率:

盐酸克伦特罗…………………100%

沙丁胺醇………………………80%

 2.5 样本回收率:

尿样……………………………95%±10%

组织、饲料……………………85%±15%

3 试剂盒组成

酶标板……………………………96孔

标准液:各1ml

0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

高标准液(红盖):100ppb…………1ml

酶标记物(红盖)……………………5.5ml

抗体工作液(蓝盖)…………………5.5ml

底物液A(白盖)……………………6ml

底物液B(黑盖)……………………6ml

终止液(黄盖)………………………6ml

20×浓缩洗涤液(白盖)……………40ml

10×复溶液(黄盖)……………………50ml

说明书…………………………………1份

盖板膜…………………………………1张

自封袋…………………………………1个

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酶联免疫试验步骤

    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

1 编    号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

3 洗    涤:小心揭开盖板膜,甩去孔内液体,每孔加350ul工作洗涤液,静置30秒后弃去,重复洗涤5次,最后一次拍干(用吸水纸拍干,拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。

4 显    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟。

5 终    止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6 测吸光值:用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成。



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