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强生颅内支架
强生Cordis Enterprise二代支架：型号包括ENCR401612、ENCR402312、ENCR403012等
其他相关产品：如EmboTrap® III取栓支架、EmboVac®颅内血栓抽吸导管等。
技术特点
材料与设计：
支架由镍钛合金材料制成，采用闭合式设计，具有良好的柔顺性和抗疲劳性。
支架外表面涂有Parylene-C涂层，减少血栓形成风险。
每一端有四个铂钨合金标记带，便于术中显影和定位。
径向支撑力：
适中的径向支撑力，有助于维持血管通畅，同时减少对血管壁的损伤。
通过性与操作性：
设计易于通过迂曲的脑血管路径，操作简单，技术成功率高。
多种尺寸选择：
提供多种尺寸，能够满足不同血管直径和病变部位的需求。
强生颅内支架
适用范围
颅内动脉瘤：与栓塞装置一起使用，辅助弹簧圈填塞动脉瘤。
颅内动脉狭窄：用于改善血管狭窄，减少卒中风险。
急性缺血性脑卒中：部分产品如EmboTrap® III取栓支架可用于急性缺血性脑卒中的机械取栓。
临床效果与安全性
技术成功率高：在多项研究中，颅内支架的技术成功率接近100%。
并发症低：术后30天卒中或死亡发生率较低，长期随访中支架相关并发症较少。
临床证据支持：部分产品已获得欧盟标准认证用于特定适应证，但在中国仍需更多高级别临床证据支持。
市场与应用
市场fen额：强生在神经介入领域占据重要地位，其颅内支架产品在全球范围内广泛应用。
国产替代：随着国内神经介入器械市场的快速发展，国产化率逐渐提升，但强生等进口品牌仍占据重要份额。
注意事项
专业操作：颅内支架的使用需要专业的神经介入医生操作，以确保手术效果和安全性。
术后监测：术后需定期进行影像学检查，监测支架内血流情况及有无并发症。
如果您需要更详细的产品信息或有特定的临床问题，建议咨询专业的神经介入医生或联系强生医疗技术支持部门。
医疗器械经营许可证
编号：浙杭药监械经营许20220408号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号：国械注进20183130331
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