负压隔离舱厂家无菌隔离舱

博科BFG-I负压隔离舱 带一套过滤器，也就是三个滤毒罐。

1.产品简介

传染病员运送负压隔离舱（以下简称“负压隔离舱”）是一种基于“负压空气隔离”原理，对新发、突发性传染病员在转运过程中实施安全隔离转运，防止疫情进一步扩散，使外界环境免受污染，降低健康公众的感染几率。

展开尺寸：1900×680×500（mm)

1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。

2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。

3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。

4、电池充满电可连续使用至少约4小时。

5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。

6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。

7、舱内噪声不大于65dB（A）。

8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。

9、舱内换气量不小于50L/min。

10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。

11、空载时舱体总重量不大于20Kg。

12、选配担架的情况下承重可达150Kg。

【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、担架（选配）。

1.1 适用范围

负压隔离舱适用于传染病员的安全隔离转运。

1.2 工作环境

a) 环境温度范围：10℃～40℃；

b) 相对湿度：≤75%；

c) 大气压力范围：70kPa～106kPa；

d) 内部电源DC 12V；

e) 无强磁场干扰和机械振动，无腐蚀性气体，无强光直接照射。

2.安装调试

2.1移除包装箱前，请仔细检查包装箱是否有破损。如发现设备损坏，请及时联我公司工作人员。

2.2 打开包装箱后，按照附录所示的装箱清单核对配件、随机文件是否齐全。

2.3负压隔离舱可与担架车配合使用。将负压隔离舱置于展开的担架上，将与担架连接用固定带绕于担架底部，用固定带两端的卡扣闭合，调节缩短固定带的长度固定，然后将固定带分别系于担架杆上。

2.4 按电源键开机运行负压隔离舱，查看产品是否运行正常。

3.负压隔离舱厂家无菌隔离——技术参数

（1）负压隔离舱技术参数如下所示：

表1 负压隔离舱技术参数

注：本公司保留对产品的设计更改权，产品如有设计更改，恕不另行通知。

（2）产品特征

• 按防电类型分类：内部电源供电设备；

• 按防电的程度分类：B型应用部分；

• 按对进液的防护程度分类：IPX0；

• 按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用；

• 按运行模式分类：连续运行。

（3）性能指标

负压隔离舱产品技术指标经检验符合本公司制定的《产品技术要求》，具体性能指标如下：

（a）负压值：2min内负压隔离舱内应建立不小于15Pa的负压。

（b）噪声：正常工作时，负压隔离舱内噪声不大于65dB（A）。

（c）洁净度：负压隔离舱正常运行时，其舱室出风口气溶胶漏过率应不超过0.01%。

（d）换气量：负压隔离舱的换气量不小于50L/min。

（e）报警

1．负压异常报警

舱内负压小于15Pa时，负压报警红灯亮起，报警启动。

2. 电压异常报警

内部电源电压小于10V时，电压报警黄灯亮起，报警启动。

5.使用说明

1. 使用前检查：

（1）舱体没有破损；

（2）拉链没有损坏；

（3）过滤器外观正常；

（4）出风口处没有异物堵塞或遮挡；

（5）电池电量充足

（6）报警系统正常。

1. 使用准备：

   正确组装后，拉上拉链闭合舱盖，打开负压隔离舱电源开关，2min后可安全使用。舱内负压低于15Pa时要查明原因使用。

1. 运输

   医务人员身着防服先将负压隔离舱的底部舱底和舱体之间的拉链打开，舱体掀开后将患者放入舱内，拉合拉链，闭合舱体，开启风机，2min后医务人员可安全运送或进行其他操作。

1. 医务人员可通过手套在舱内进行简单操作。

2. 到达目的地后，医务人员应着防服打开密闭舱体，将患者移出。

报警说明：

• 报警信号是对隔离舱状态的即时相应，反应隔离舱的当前状态。

• 报警时操作者应处于显示面板的前方，及时发现及处理报警信息。

• 开机时，负压报警指示灯和电量报警指示灯亮一下，伴随着一个周期的报警声，说明报警系统正常。

9.注意事项

1. 在连接负压装置管路时，高效过滤器各个端口的螺扣必须拧紧。

2. 在每次使用前，必须按照规定的方法试压，负压装置开启2min，舱内负压低于15Pa时查明原因。

3. 在使用过程严禁接触锐物，防止舱体被刺穿。

4. 不应与其它设备接近或叠放使用，如果必须接近或叠放使用，则应观察验证在其使用的配置下能正常运行。

5. 废弃的电池或舱体必须按照当地法规作为医疗废弃物进行处理。