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费森尤斯血细胞分离机分离吸附置换治疗套件P1YA White Blood Cell Set
产品名称
血细胞分离机分离吸附置换治疗套件P1YA White Blood Cell Set
管理类别
第三类
型号规格
P1YA White Blood Cell Set
结构及组成/主要组成成分
本产品由离心分离腔、点滴腔、管路、容器袋(包括血浆袋、采样袋、废液袋)、适配器、流量夹、滤过器、注射件、压力监测接头、采血针组成。本产品为一次性使用,经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途
本产品与COM.TEC血液成分分离机和COM.TEC advance血液成分分离机配套使用,用于分离白细胞
结构及组成
分离腔:用于分离血液成分。
点滴腔:用于控制血液流动的速度和量。
管路:连接各个部件,确保血液和药物的顺利流动。
容器袋:包括血浆袋、采样袋和废液袋,用于储存分离出的不同血液成分。
适配器:用于连接不同的管路和容器袋。
流量夹:用于控制管路中的血液流量。
滤过器:用于过滤血液中的杂质。
注射件:用于注射药物或其他液体。
压力监测接头:用于监测血液流动的压力。
采血针:用于采集血液。
使用方法
该套件与COM.TEC血液成分分离机和COM.TEC advance血液成分分离机配套使用,用于分离白细胞。操作时,需要将患者的血液通过采血针引入分离腔,通过离心分离技术将白细胞与其他血液成分分开,然后将分离出的白细胞收集到容器袋中。
注意事项
该产品为一次性使用,经环氧乙烷灭菌。
使用前应仔细阅读产品说明书,确保正确操作。
在医务人员的指导下使用,避免误操作导致的医疗风险。
产品可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书。
适用范围
该产品主要用于医疗场景中的白细胞分离,适用于医院、血站和其他医疗机构。常见的应用场景包括自体外周血干细胞采集、治疗性血浆分离等。
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20170012号
互联网药品信息服务资格证书
编号:(沪)-非经营性-2022-0060
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:国械注进20163104280
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