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精子质量检测分析仪GK-9900B
产品名称
精子质量检测分析仪
管理类别
第二类
型号规格
GK-9900A、GK-9900B
结构及组成/主要组成成分
精子质量检测分析仪由计算机主机、显示器、打印机、摄像机及相关软件组成。按功能不同分为两种。
适用范围/预期用途
配合显微镜,用于人类精液检测分析及图像管理用。
技术参数
适用显微镜放大倍数:10x、20x、25x、40x、100x。
检测速度范围:0-180个/秒,误差不超过10%。
检测颗粒直径范围:1-50微米(可调)。
采集组数:不限,每一组样品可采集多达25帧的数据。
功能特点
精子静态分析图:展示精子的形态和结构特征,帮助判断其健康状态。
精液特征数据及各项主要性分析统计数据:提供关于精液特征和性能的详细数据,可用于生殖健康评估和治疗方案制定。
精子动态轨迹图:展示精子在运动过程中的轨迹,有助于评估其活力和运动能力。
友好的图形化用户界面:按钮化操作,易于使用。
多功能:具有采集、存储、分析、打印、病历管理及统计等功能。
高效性:具有速度快、量化性好、准确性高、污染小、智能化程序高等特点。
专用精子计数板:计数更准确。
自动检测数据:可全自动检测30多项精子参数。
轨迹图显示:可直观显示精子运动轨迹。
高精度显微镜:采用奥林巴斯三目生物显微镜,检测速度快捷,准确性高。
清晰图像:采用进口JVC彩色摄像机,图像更清晰。
多能性:具备独立性病检测分析软件、病理分析软件和白带分析软件,并形成专用报告,从而实现了一机多能。
应用领域
GK-9900B全自动精子质量检测分析仪广泛应用于生殖医学领域,为生殖健康提供了准确的辅助工具。它可以帮助医生和专业人士评估精子质量、诊断生育障碍,并为治疗方案制定提供科学依据。
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20170012号
互联网药品信息服务资格证书
编号:(沪)-非经营性-2022-0060
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:苏械注准20162220222
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