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MCF7/Adr人乳腺癌

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更新时间:2025-04-24 10:44:34浏览次数:75次

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细胞系特征 细胞株名称:MCF7/ADR人乳腺癌耐药细胞种属:人组织来源:乳腺癌生长特性:贴壁生长形态特征:上皮细胞微生物及支原体检测:阴性安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃

细胞系特征

细胞株名称:MCF7/ADR 人乳腺癌耐药细胞

种属:人

组织来源:乳腺癌

生长特性:贴壁生长

形态特征:上皮细胞

微生物及支原体检测:阴性

安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

培养条件:

培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+250ng/ml ADR

血清我们推荐用:

GIBCOFBS-10099-141HYCLONEFBS-SH30084.03

培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

传代方法:

收到细胞后,在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

()如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,用力拍打瓶壁,期间每隔 5-10s放到显微镜下观察,直至50-70%的细胞脱落后,加入2ml 以上培养基中止消化。

3. 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的次传代一般是一传二。

注:1、观察细胞在低倍镜(45X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。..

冻存方法:

冻存液:90%胎牛血清,10%DMSO

储存:液氮储存



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