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HCT15/FU人结直肠腺癌细

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更新时间:2025-04-24 10:54:34浏览次数:67次

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产品名称:HCT15/FU人结直肠腺癌细胞耐药株、HCT15/FU人结直肠腺癌细胞耐药株、HCT15/FU人结直肠腺癌细胞耐药株、HCT15/FU人结直肠腺癌细胞耐药株

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细胞系特征

编号:MXC862

细胞株名称:HCT15/FU 人结直肠腺癌细胞耐药株

种属:人

组织来源:直肠腺癌

生长特性:贴壁生长

形态特征:上皮细胞

微生物及支原体检测:阴性

安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

培养条件:

培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+10ug/ml FU

血清我们推荐用:

GIBCOFBS-10099-141HYCLONEFBS-SH30084.03

培养条件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

传代方法:

收到细胞后,在倒置镜下(是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。

(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,换 10ml新鲜培养液后继续培养。

()如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:

1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。

2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,用力拍打瓶壁,期间每隔 5-10s放到显微镜下观察,直至50-70%的细胞脱落后,加入2ml 以上培养基中止消化。

3. 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中。如果没有特别说明,收到细胞后的次传代一般是一传二。

注:1、观察细胞在低倍镜(45X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X20X物镜下。

2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。

3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。

4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系。..

冻存方法:

冻存液:90%胎牛血清,10%DMSO

储存:液氮储存

mitochondrial content in peripheral T cells, which results in increased ROS production [78, 80]. Owing to autophagy-related perturbations in turnover of mitochondria and pro-

apoptotic factors, these data support that decreased survival, at least in part, may explain decreased CD4+ and CD8+ T cell numbers in autophagy-deficient models. In addition todefects in survival, reduced CD4+ and CD8+ T cell number may also be explained by defects in proliferation in autophagy-deficient cells. The cyclin-dependent kinase inhibitor

53. Rolf J, Zarrouk M, Finlay DK, ForetzM, Viollet B, Cantrell DA. AMPKalpha1: a glucose sensor that controls CD8 T-cell memory. Eur J Immunol. 2013; 43:889–896. [PubMed: 23310952]

54. Mizushima N, Levine B, Cuervo AM, Klionsky DJ. Autophagy fights disease through cellular self- digestion. Nature. 2008; 451:1069–1075. [PubMed: 18305538]

55. MijaljicaD, Prescott M, Devenish RJ. Microautophagy in mammalian cells: revisiting a 40-year- old conundrum. Autophagy. 2011; 7:673–682. [PubMed: 21646866]

56. Kaushik S, Cuervo AM. Chaperone-mediated autophagy: a unique way to enter the lysosome world. Trends Cell Biol. 2012; 22:407–417. [PubMed: 22748206]

57. ValdorR, Mocholi E, Botbol Y, Guerrero-Ros I, Chandra D, Koga H, et al. Chaperone-mediated autophagy regulates T cell responses through targeted degradation of negative regulatorsofT cell activation. Nat Immunol. 2014; 15:1046–1054. [PubMed: 25263126]

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