Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 蛋白类 返回列表页

Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒

产品货号：15195

产品规格：30T/150T

产品简介：

聚丙烯酰胺凝胶电泳 (Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gelelectrophoresisSDS-PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种形式：非变性聚丙烯酰胺凝胶及 SDS-聚丙烯酰胺凝胶；非变性聚丙烯酰胺凝胶，在电泳的过程中，蛋白质能够保持完整状态，并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开，主要用于分离蛋白质和寡核苷酸。常规 SDS-PAGE 凝胶电泳适用于分离大分子蛋白，对于小分子量的蛋白或多肽，分辨率大大降低。

尚宝生物 Tricine-SDS-PAGE电泳能够较好的分离10KD以下的蛋白或多肽，是电泳法分离多肽的主要方法，30T一般可以配制30～35块胶，具体配制的量应根据器具大小决定。电泳分离后可直接考马斯亮蓝染色、银染等。

产品组成：

操作步骤(仅供参考)：

• 配制10%过硫酸铵(APS)：直接在0.3g Ammonium Persulfate中加入3ml蒸馏水，充分溶解，分装成小份储存于-20℃或4℃。注意：一般用1.5mlEP管分装成0.5-1ml每支，-20℃保存，每支使用2-3次即弃用。短期使用时，可保存于4℃，1周有效。
• 根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度，按照附表配制分离胶：

①将不同体积的蒸馏水、49.5%T 6%C、Gel buffer、Glycerol加入到离心管中充分混合。

②加入10%APS和TEMED，立即涡旋混匀5～10s，以使溶液充分混匀。

③在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液(1mm mini-gel，分离胶溶液加约4ml），然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1～3cm的水层，使凝胶表面保持平整。

④静置，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

• 根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度，按照附表配制夹层胶：

①去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水尽量吸去。

②将不同体积的蒸馏水、49.5%T 3%C和Gel buffer加入到离心管中混合。

③加入10%APS和TEMED，立即涡旋混匀5～10s，以使溶液充分混匀。

④将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面(对于1mm的mini-gel，夹层胶溶液加约1ml)，然后在夹层胶溶液上轻轻覆盖一层1～2cm的水层，使凝胶表面保持平整。

⑤静置，待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

• 根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度，按照附表配制浓缩胶：

①去除覆盖在夹层胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。

②将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C和Gel buffer加入到离心管中混合。

③加入10%APS和TEMED，立即涡旋混匀5～10s，以使溶液充分混匀。

④将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。

⑤静置，待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，避免破坏加样孔。进行电泳操作。

• 电泳

将电泳槽置于4℃或冰水浴中，外槽加入阳极缓冲液，内槽加入阴极缓冲液，30V预电泳10min，将处理好的样品加入点样孔，30V电泳1h，100V电泳至溴酚蓝到达胶底部后停止电泳，进行后续的考马斯亮蓝染色或电转。

附表 Tricine-SDS-PAGE 凝胶配方表

注意事项：

• 过硫酸铵配制成10%APS溶液后应当-20℃保存，用2~3次，亦可4℃保存几天。
• TEMED易挥发，使用后请盖紧瓶盖。另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切。可通过适当调节TEMED 的用量，控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。
• 配制聚丙烯凝胶的过程中，如果室温较低，可以置于37℃放置，加速凝固。在液体混匀的时候应尽量避免气泡的产生。
• 在分离胶上层加蒸馏水时要缓慢，速度不宜过快。
• 49.5%T 3%C 和 49.5%T 6%C为不同比例的Acr-Bis，有轻微神经毒性，请小心操作。

有效期：6个月有效。