手持式土壤重金属分析仪

尼通XL3t 600手持式土壤重金属分析仪具有以下特点：      

1、激发源测试管压高，元素测试范围更宽，重元素激发效果更好，重元素的检测限更低。
2、大面积探测器，输入计数率高，分析速度更快，测试结果精度更高，稳定性更好。分辨率更低，元素分辨能力更强，有限降低元素间的谱线干扰。（如Cu对Zn元素的谱线干扰， Fe元素逃逸峰对Ti元素的干扰）
3、仪器响应速度快，测试流程更顺畅。
4、工业化嵌入式操作系统，系统内核小，硬件资源占用低，安全性高。软件运行无需调用系统资源，不会出现软件与系统抢占硬件资源现象，运行更加流畅，运算速度更快。
5、软件算法强大，具有从检出限到100%的全含量范围段内的基体校正能力。所有元素无需借助经验系数法即可进行高精度的含量计算
6、无需返厂即可使用内置校正片对仪器的能量通道和强度衰减进自动校正，有效降低了因仪器老化带来的测试结果的偏差。
7、强大的基体校正能力，基体校正范围更宽，一次性准确测试元素数量多。使用更方便，无需手动选择测量曲线，使用更人性化。
8、较低的元素检测限，满足土壤和固废物中重金属的的筛选检测。
9、无需外部存储即可对10000组数据进行存储，存取速度更快。
10、软件数据库设计完善，易用性，适用性更强。
11、功能强大的NDT软件，可通过计算机进行上传下载。USB接口或蓝牙无线传输，可直接向电脑或网络存储设备传输数据，并可与GPS联用。
12、仪器设计小巧，结构设计合理，重量小，便于现场操作。
13、配备隔热附件，可适用高温样品现场检测。
14、多种操作方式，有效降低仪器触摸屏的损坏风险
15、仪器通过CE, ISO, RoHS，辐射安全证书，符合国内外多家机构认证，更好的质量保证。
16、仪器技术性能优异，曾三次荣获素有“产品研发诺贝尔奖”之称的R&D 100科技研发大奖，是单独获此殊荣的手持式XRF分析产品；2006年获得著名reddot design红点设计奖；2005年荣获工业设计奖。

尼通XL3t 600手持式土壤重金属分析仪技术参数： 

1、重量：1.3kg
2、外观尺寸及特点：244 x 230 x 95.5mm；一体化设计，坚固耐用，高密闭性，防水防尘抗冲击，尤其适合野外使用。
3、激发源：高性能微型X射线光管，金靶材；管电压大50KV能大效率激发测量重金属元素；管电流大200uA；匹配功率不超过2W，降低辐射量保障使用安全。
4、探测器：高性能半导体探测器；
5、制冷：自动半导体制冷系统。
6、系统电子设备：533 MHz ARM 11 CPU、300 MHz DSP数字信号处理器、80MHz ASICS DSP数字信号处理器、4096多道分析器；可高速完成对分析数据的计算处理、存储、通讯和其它各项功能。
7、显示器：高亮度VGA彩色触摸屏，可翻转调整角度，方便数据观察，用户可轻松应对下雨、阳光直射等不利环境下的应用；
8、语言：多种语言选择，包括简体中文操作界面。
9、测试范围：从Mg-U之间，包括Ba, Cs, Te, Sb, Sn, Cd, Ag, Pd, Zr, Mo, Sr, U, Rb, Th, Pb, Se, As, Au, Hg, Zn, W, Cu, Ni, Co, Fe, Mn, Cr, V, Ti, Sc, Ca, K, S共33种元素
10、检出限：ppm (mg/Kg)级别；如：Pb 8ppm、As 9ppm、Cr 65ppm、Cu 25ppm、Zn 15ppm、Ni 50ppm、Mn 55ppm。

 

手持式土壤重金属分析仪测量结果受下面这些因素的影响：

　　1、仪器校准：仪器出厂前，都会预装一套基本参数法(FP)，但它并不一定适用于所有的基体材质，所以必须依据实际测试情况，选用相应的标样进行校准；

　　2、能量校准：目前主流探测器为硅漂移SDD，通常使用几个小时后，就需要进行能量校准，以确保元素谱峰指认的准确性。如果仪器每次测试前都能进行自动校准，那将能进一步确保这一特性；

　　3、仪器Kapton膜、Mylar膜和PE塑料袋：在使用手持XRF分析仪时，用户可以直接对土壤测试，可以将土样入Mylar膜的样品杯中再进行测试，也可以将土样装入PE塑料袋内再进行测试。它们的厚度通常为6μm、6μm和50μm，对X荧光信号多少会有吸收，需要进行修正。

　　4、测试时间：理论上，延长测试时间会导致更低的检出限LOD以及相对偏差RSD值。实际上，测试时间的长短*依赖于待测元素及含量；

　　5、样品颗粒大小：检测窗口非常小，约2cm2，所以要确保均一成分的样品检测区域。如果有大颗粒在这个区域，那测试结果是不可信的。

　　6、样品深度：如果用样品杯装土样，进行测试，建议将样品杯装满(约5g)；

　　7、样品含水量：样品中含水量的增加，会直接导致元素测试结果的减小。一般来说，低Z元素受水含量的影响要远大于高Z元素，因为前者元素的电子结合能比较低。