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洁净室检漏仪

参   考   价: 70000

订  货  量: ≥1 台

具体成交价以合同协议为准

产品型号GLP-APM283

品       牌格蓝普

厂商性质生产商

所  在  地潍坊市

更新时间:2024-12-28 20:26:35浏览次数:740次

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产地类别 国产 价格区间 5万-10万
仪器种类 气溶胶测试系统 应用领域 医疗卫生,环保,生物产业,制药/生物制药,综合
洁净室检漏仪是根据光Mie散射原理设计的,主要用于现场高效过滤器系统的完整性检测。主机采用7寸LCD液晶,实时显示浓度数据、泄露率等参数。适用于HEPA过滤器、HVAC系统、生物安全柜、洁净室、手套箱等泄露检测。


对企业而言,高效过滤器检漏犹如一场精准的交响乐,它考察的是过滤器滤材中的微小针孔和其他潜在的损害,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的微小裂纹等。这场交响乐的目的是通过细致入微的检查,发现高效过滤器及其安装框架连接部位等处的密封性能,及时揪出高效过滤器本身及安装过程中的缺陷,并采取恰如其分的补救措施,确保区域洁净度的稳定。在这个过程中,我们能够看到高效过滤器检漏的威力和必要性。


洁净室检漏仪是根据光Mie散射原理设计的,主要用于现场高效过滤器系统的完整性检测。主机采用7寸LCD液晶,实时显示浓度数据、泄露率等参数。适用于HEPA过滤器、HVAC系统、生物安全柜、洁净室、手套箱等泄露检测。



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洁净室检漏仪执行标准:

GB50591-2010 洁净室施工及验收规范;
GB50073-2013 洁净厂房设计规范;
YY0569-2011 ②级生物安全柜;
JJF1800-2020 气溶胶光度计校准规范;
JJF1815-2020 ②级生物安全柜校准规范;
ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分:检测方法;
2010药品GMP指南——厂房与设备


技术参数:

显示范围:0.0001%~100.0%;
动态范围:0.0001~600ug/L;
报警:检测浓度超过设置点时,内置声光警报器报警,控制面板和扫描探头闪烁报警,声音报警功能可随时取消;
可设定的气溶胶原液:PAO、DOP等;
精确度:读数值的1%(0.01%~100%);
重复性:读数值的0.5%(0.01%~100%);
光源:长寿命的固态LED;
流量控制:28.3升/分±5%范围内;
自动归零:启动时自动建立零点;
报告模式:连续模式,存储模式,打印模式;
外形尺寸:355X265X252mm;
重量:10kg(主机)、0.5kg(探头);
电源:220VAC50/60HZ






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