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| 产地类别 | 进口 | 价格区间 | 面议 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 食品/农产品,化工,生物产业,制药/生物制药,综合 |
• 一体化过滤设备
• 即用型无菌过滤装置
• 符合药典规定的培养基
产品简介
详细介绍
一体化过滤设备 Milliflex Microlite®利用人体工程学原理，简化硬件的 使用和维护。Milliflex Oasis® 泵由真空泵和过滤基座组成。该系统 专为生物安全柜/层流罩设计，占地面积小，重量轻，易于清洁表面。这种设计降低了交叉污染和假性 结果的风险。人体工程学设计和可扩展性实现了高通 量。无需高压灭菌进行硬件消毒，只需每月消毒一次即 可，从而大大减少实验室的工作量。
设置简单：无需校准，只需插入电源和 排水管进行快速连接并擦拭光滑表面， 即可开始使用。
人体工程学： 搬运沉重的样品容器非常费力，而低高度的（ 2.8英寸或者70毫米）泵头基座使操作更加舒适。
无交叉污染：位于过滤头中可拆卸的止回阀 可防止膜受到流体通道的潜在回流污染。过滤头的关键部位易于清洁。
高通量：使用默认电源和连接电缆最多可连接3个泵，从而实现放大。一次操作最多可同时启动6个过滤通道。
过滤装置 Milliflex Oasis®漏斗采用全新排水设计，以标准化的操作步骤简化您的工作流程，并缩短过滤时间。Milliflex Protact®的特性可防止您的样品受到二次污染，使膜与培养基达到最佳贴合，确保获得准确的结果。每个过滤装置都经过100%完整性测试，可实现轻松的免接触式膜转移，从而提高可靠性。
合规性 养基平板均采用可撕标签、扫描即可直接访问二维码 并具有标识，从而可提供完整的可追溯性。 扫描即可访问的二维码：遵循GS1制药标 准，可轻松访问关键文档，包括产品质量 证书 所有这些可追溯性功能均符合USP<1117>对文档和 实验室记录的规定。这些有助于缩短检查和调查的准 备时间。 USP <61> EP 2.6.12 JP 4.05 第1部分也建议降低 二次污染风险。我们为含抑菌剂的样品提供的专用 PVDF膜符合USP <1227>要求。我们的250 mL漏斗符合EP 0169和USP <1231>要求，专为WFI样品设计。