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| 产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生 |
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产品简介
详细介绍
1.概述
LB-2116-B 型生物安全柜质量检测仪，是依据 JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》附录 A（碘化钾法）进行设计的。
本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。
本仪器适用于计量检定部门、第三方检测、生物安全柜生产及使用行业的内部检验等。
2.仪器特点
➢ 8 吋工业级高亮度彩色触摸显示屏，直观显示，方便操作；
➢ 专用涡流式 KI 气溶胶发生器，转速自动调整；
➢ 四路独立控制高精度采样系统，流量自动控制；
➢ 高精度输液系统，流量稳定；
➢ 嵌入式高速微电脑控制；
➢ USB 接口，支持使用 U 盘，进行数据转存；
➢ 支持数据实时打印；
4.相关术语
➢ 背景检测：无需启动气溶胶发生器，直接对生物安全柜的环境进行检测；
➢ 人员保护：检测生物安全柜内的 KI 气溶胶是否泄漏至外部；
➢ 产品保护：检测生物安全柜外的 KI 气溶胶是否进入至内部；
➢ 交叉感染：生物安全柜内装置之间的气溶胶污染是否减到最小。
5.工作原理
用碘化钾模拟安全柜内所生成的污染气体或逃逸气体，用气溶胶发生器在生物安全柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液，并产生雾状的碘化钾微小液滴，形成挑战气溶胶，利用向心力工作原理，使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。采样结束后，取出采样器内的过滤薄膜，放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄膜上的碘化钾液滴会展开，形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个数，来评价安全柜的防护能力。
6.参考标准
➢ YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜；
➢ JJF1815-2020 Ⅱ级生物安全柜校准；
➢ DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范
➢ BS EN 12469-2000 Biotechnology - Performance criteria for