临床用恒温箱15-25℃

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公司介绍

北京福意联有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）是干燥箱（柜）、-（柜）、试验箱（柜）、防潮柜、恒温箱（hengwenxiang）（柜）、生化-（柜）、干燥培养两用箱（柜）等产品业生产加工的私营独资企业。

公司总部中华人民共和国首都、中心城市、中国的政治中心、文化中心，中国经济、金融的决策和管理中心，北京福意联有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）拥有完整、科学的质量管理体系。

北京福意联有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。

欢迎各界朋友莅临北京福意联有限公司（Beijing Electric Applian Co., Ltd. ）参观、指导和业务洽谈。

产品特点

产品特点：

1.箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方，并采用无反作用把手，操作简便。
2.箱体内胆采用不锈钢（SUS304）镜面板，箱体外胆采用A3钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度。
3.大型观测视窗附照明灯保持箱内明亮，且利用发热体内嵌式钢化玻璃，随时清晰的观测箱内状况。
4.配直径50mm的测试孔，可供外接测试电源线或信号线使用高低温试验箱,高低温箱控制系统：
5.温度控制采用数显触摸按键，触控式设定、数位及直接显示，温度控制输出功率均由P.I.D微电6.脑演算，以达高精度及率之用电效益。如发生错误时，会提供警示迅号。
7.制冷机采用原装全封闭压缩机。
8.采用多翼式送风机强力送风循环，避免死角，可使测试区域内温度分布均匀。
9.风路循环出风回风设计，风压、风速均符合测试标准，并可使开门瞬间温度回稳时间快。
10.升温、降温、系统*可提率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。

临床用恒温箱15-25℃产品参数

产品售后

1、产品配发检验合格证书和使用说明书，以确保用户能正确使用我公司产品。

2、我公司保证出厂的产品均按有关标准经营和检验，不合格的产品决不出厂。

3、保证严格履行、产品三包，严格执行工业产品售后售后有关规定，对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内。

相关知识点

I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

人体耐受性试验(clinical toleran test) 是在经过详细的动物实验研究的基础上，观察人体对该药的耐受程度，也就是要找出人体对新药的优良大耐受剂量及其产生的不良反应，是人体的安全性试验，为确定II期临床试验用药剂量提供重要的科学依据。

人体药代动力学研究( clinical pharmacokinetics) 是通过研究药物在人体内的吸收、分布、生物转化及排泄过程的规律，为II 期临床试验给药方案的制订提供科学的依据。

人体药代动力学观察的是药物及其代谢物在人体内的含量随时间变化的动态过程，这一过程主要通过数学模型和统计学方法进行定量描述。

药代动力学的基本假设是药物的药效或性与其所达到的浓度（如血液中的浓度）有关。

I 期临床试验一般从单剂量开始，在严格控制的条件下，给少量试验药物于少数（10?100例）经过谨慎选择和筛选出的健康志愿者(对肿瘤药物而言通常为肿瘤病人），然后仔细监测药物的血液浓度、排泄性质和有益反应或不良作用，以评价药物在人体内的药代动力学和耐受性。

通常要求志愿者在研究期间住院，每天对其进行24h的密切监护。随着对新药的安全性了解的增加，给药的剂量可逐渐提高，并可以多剂量给药。