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白蛋白药品保存柜

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参考价 78600
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2021-03-29 11:22:59浏览次数:296

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

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产品简介

产地类别 国产 应用领域 医疗卫生,环保,化工,制药/生物制药,电气
白蛋白药品保存柜:产品说明-本产品是的智能恒温冷藏设备,它由由制冷和恒温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或恒温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理

详细介绍

-

 

 

公司介绍


 

北京福意电器有限公司是从事实验室仪器的、经营和销售,科工贸相结合的。

本公司汇集了一批具有实验室仪器经验的和管理人员。

 

我们对产品的加工、经营和售后售后等全过程的实施,用质量控制确保工作质量、产量、售后质量。做到用优势、*、售后优良、用户满意来回报新老客户对我公司的。

 

 

 

 

 

产品特点

 

 

产品特点:
1.智能化FPID控制软件。
2.设有温度、时间、调控温度窗口。
3.高精度测温控温。内置式风幕实现大容量均温。
4.按新型种子培养皿配套设计的箱体容积和内置微循环风道,达到充分利用和均温、均湿兼有的效果。
5.三面中空化膜玻璃,内胆采用纳米新材料和高压聚氨脂整体发泡箱体无缝隙,极易清洗。保温性能优良且立式玻璃门,时尚色彩,豪华美观。
6.具有超温和传感器异常多重网络保护功能, 4℃超欠温示警功能等。
7.背部特加触电、漏电安全保护功能,电流过载保护功能。
8.无氟设计、无污染。

 

 

 

 

 

白蛋白药品保存柜产品参数

 

产品型号     有效容积             电压      输入功率 温度     外型尺寸
FYL-YS-50LK 50L         220V/50HZ 85/120w 4~38℃ 430*480*510mm
FYL-YS-100L 100L 220V/50HZ 85/120w 4~38℃ 480*490*840mm
FYL-YS-138L 138L 220V/50HZ 85/120w 4~38℃ 540*550*840mm
FYL-YS-150L 150L 220V/50HZ 100W 2~48℃ 595*570*865mm
FYL-YS-280L 280L 220V/50HZ 160W 2~48℃ 595*570*1445mm
FYL-YS-430L 430L 220V/50HZ 160W 2~48℃ 595*680*1805mm
FYL-YS-230L 230L 220V/50HZ 160W 2~48℃ 595*590*1215mm
FYL-YS-310L 310L 220V/50HZ 160W 2~48℃ 595*695*1315mm
配置清单 层架,钥匙,说明书,保修卡,合格证,220V电源线
箱门密封:精制密封条(耐高温,防老化)
温控器:智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高
箱体门部:使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高

 

 

产品售后

 

产品价格承诺:

1、在同等竞争条件下,我公司在不以降低产品性能、更改产品部件为代价的基础上,真诚以*优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏,保修期外零部件的损坏,提供的配件只收成本费,由需方人为因素造成的设备损坏,供方维修或提供的配件均按成本价计。


产量承诺:

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测,我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查,待产品被确认合格后再装箱发货。

 

 

白蛋白药品保存柜相关知识点

 

 

本产品是新型的加温恒温设备,它由由制冷和加温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或加温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品恒温储存的目的。控温在20-25度恒温箱说明:一期临床试验方案模式:  1.页:项目名称、研究者姓名、单位,申办者负责人姓名、单位  2.简介:试验药物中文名、非药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、理研究结果摘要(如已在国外进入临床试验,介绍初步试验结果);  3.研究目的:在健康志愿受试者中,观察单次给药耐受性,单次给药药代动力学参数,连续给药药代动力学与耐受性;  4.试验样品:样品名称、代号、制剂与规格,制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量(剂量总数、制剂总数);  5.受试者选择:志愿受试者来源,入选标准,淘汰标准(根据各类具体药物制定)。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。  6.受试者签署知情同意书;  7.伦理委员会报批:三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批;  8.试验设计与方法;  9.观察指标:体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、血液学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明;  10.数据处理统计分析:事先规定数据处理方法,确定正常值和异常值确定标准,统计分析方法及单位等;  11.总结报告:规定试验周期、总结报告完成日期;  12.末页:试验地点、研究者与申办者签名。

 

 

勤发发

 

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