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体外除颤监护仪 M2

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所  在  地上海市

更新时间:2024-01-25 13:19:11浏览次数:147次

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美国ZOLL体外除颤监护仪 M2





结构及组成/主要组成成分

该产品由主机和附件组成,附件详见产品技术要求。

美国ZOLL体外除颤监护仪 M2



结构及组成/主要组成成分

该产品由主机和附件组成,附件详见产品技术要求。



适用范围/预期用途

该产品对小儿和成人患者进行手动除颤、半自动体外除颤(不包括1岁以下小儿及新生儿)、同步心脏复律、体外起搏治疗,同时对新生儿、小儿和成人患者进行心电监护,并提供CPR反馈功能。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级生命支持和除颤方面培训合格的人员使用,由医师或遵医嘱使用。该产品可用于临床机构、救护车、急救现场或者患者转运过程中。手动除颤用于终止无脉搏、无呼吸、无意识患者的室颤和快速室性心动过速症状;半自动体外除颤用于无脉搏、无呼吸、无意识的疑似心脏骤停患者;同步心脏复律用于治疗房颤和室性心动过速患者;体外起搏用于治疗症状性心动过缓、心跳骤停患者;心电监护预期用于ECG波形和心率监护;CPR反馈功能可以为急救人员在做心肺复苏时提供胸外按压信息反馈。



型号规格

ZOLL M2

美国ZOLL体外除颤监护仪 M2


结构及组成/主要组成成分

该产品由主机和附件组成,附件详见产品技术要求。



适用范围/预期用途

该产品对小儿和成人患者进行手动除颤、半自动体外除颤(不包括1岁以下小儿及新生儿)、同步心脏复律、体外起搏治疗,同时对新生儿、小儿和成人患者进行心电监护,并提供CPR反馈功能。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级生命支持和除颤方面培训合格的人员使用,由医师或遵医嘱使用。该产品可用于临床机构、救护车、急救现场或者患者转运过程中。手动除颤用于终止无脉搏、无呼吸、无意识患者的室颤和快速室性心动过速症状;半自动体外除颤用于无脉搏、无呼吸、无意识的疑似心脏骤停患者;同步心脏复律用于治疗房颤和室性心动过速患者;体外起搏用于治疗症状性心动过缓、心跳骤停患者;心电监护预期用于ECG波形和心率监护;CPR反馈功能可以为急救人员在做心肺复苏时提供胸外按压信息反馈。



型号规格

ZOLL M2







  • 医疗器械经营许可证
    编号:沪松食药监械经营许20190095号

  • 互联网药品服务资格证书
    编号:沪-非经营性-2019-0141

  • 网络销售备案信息
    编号:沪松食药监械经营备20190114

  • 第二类医疗器械经营备案凭证
    编号:沪松食药监械经营备20190114 号

  • 中华人民共和国医疗器械注册证
    编号:国械注准20213080344


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