NK细胞抑制剂WAKO 返回列表页

NK细胞抑制剂WAKO用于肿瘤研究986-10001)Anti asialo GM1 (Rabbit)

NK细胞抑制剂WAKO用于肿瘤研究986-10001)Anti asialo GM1 (Rabbit)

抗血清，可抑制NK细胞的活性。属于NK细胞抑制剂。可与小鼠和大鼠的NK细胞反应。常用于药理机制研究。注射动物疾病模型，比如文献报道糖尿病动物模型小鼠。可用1ml灭菌水重悬。不可使用PBS或者MEM，会引起盐浓缩。

　NK细胞是先天免疫淋巴细胞，在先天免疫和适应性免疫中均起着关键性作用。它在小鼠体内通过NK细胞消耗 Abs，特别是抗唾液酸GM1 (ASGM1)，起关键作用。此次研究中，我们通过整个嗜碱性粒细胞群体组成如表达NK细胞群一样，来表达ASGM1以及CD49b（DX5），并通过抗ASGM1在体内通过嗜碱性粒细胞消耗的抗FcεRIαAb有效地消融。抗ASGM1介导的嗜碱性粒细胞的消耗与各种小鼠品系的NK细胞消耗有关，与NK1同种异型和MHC H2单体型（包括C57BL/6，BALB/c，C3H和小鼠A/J）无关。这些结果将嗜碱性粒细胞定义为以前未被认识到的抗ASGM1介导细胞消耗的靶标，并引起人们对嗜碱性粒细胞的关注，而不是NK细胞或除了NK细胞外对抗ASGM1处理的小鼠中观察到的某些表型。

　肿瘤的发展过程包括血管新生，肿瘤尺寸增大和肿瘤转移。使用CXCL14/BRAK (CXCL14) 转基因小鼠研究过度表达的CXC趋化因子配体14 (CXCL14) 在上述生物学现象中的作用。与野生型小鼠相比，转基因小鼠经AOM/DSS诱导的结肠血管新生的发病率显著低很多。肿瘤细胞注射到这些小鼠后，肿瘤尺寸发生变化。与野生型的相比，转基因小鼠肺中转移小瘤的数目明显少，肿瘤的尺寸也明显变小。在注射肿瘤前后注射Anti Asialo GM1减少了CXCL14在肿瘤生长方面和肿瘤转移的抑制效应，表明激活的NK细胞在CXCL14介导的抑制肿瘤生长和转移期间起重要作用。CXCL14也表达在B16黑色素瘤细胞内表明NK细胞在肿瘤转移方面的重要性。而且转基因小鼠在注射肿瘤细胞后的存活率显著增长。这些转基因小鼠没有明显的不正常，预计肿瘤抑制/预防方面CXCL14起着重要作用。