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稳定细胞株技术原理：
慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。利用慢病毒的特性，将外源DNA克隆到具有某种抗性的慢病毒载体中并感染宿主细胞，利用载体中所含的抗性标志进行筛选，可得到稳定表达或沉默特定基因的细胞株。
可选细胞：干细胞、肿瘤细胞、其它种类细胞株。
稳定细胞株服务流程：
一、过表达稳转细胞株构建
过表达稳转株是利用慢病毒介导的方式，病毒感染细胞后能整合到宿主细胞的基因组并稳定遗传，适合在各类细胞中稳定过量表达不同大小的外源基因。
过表达细胞株构建服务包括目的基因过表达慢病毒载体构建、病毒包装、细胞转染和筛选。您只需提供目的基因和需要构建的细胞系，我们将按照您的要求完成目的基因过表达细胞株的构建和检测，为您提供高质量的基因过表达稳转细胞株。
二、干扰稳转细胞株构建
shRNA干扰提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段，有助于研究该基因在生物模型系统中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段。
与化学合成siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆经过慢病毒包装后，可有效感染一些难以转染的细胞系如原代细胞，悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到宿主细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。
备注：可根据客户需求选择不同的荧光和抗性。
