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| 应用领域 | 医疗卫生,食品/农产品,化工,生物产业,制药/生物制药 |
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血液透析滤过器结构密合性正压试验仪
血液透析滤过器结构密合性正压试验仪
环境设置：为了模拟血液透析滤过器在人体中的实际工作环境，试验仪会将测试环境的各项参数设置到预设的标准值。其中，温度通常被精确控制在 37℃±1℃，这正是人体的正常体温范围。因为温度对血液的物理性质和流动性有着显著影响，进而会影响血液透析滤过器的性能。保持这一温度，能血液透析滤过器在人体环境中的工作条件，确保测试结果的准确性和可靠性。
样本放置：工作人员会将待测试的血液透析滤过器小心放置到测试仪的相应位置，并确保所有端口均已封闭。这一步至关重要，只有保证端口封闭，才能在后续施加压力时，准确检测血液透析滤过器的密合性。
施加压力：通过试验仪对血液透析滤过器施加一定的正压，模拟其在实际使用中的压力环境。通常，会利用导管耐液压泄露测试仪等设备对其施加一定的压力，如 300 千帕 ，并维持此状态一段时间，一般至少 10 分钟。这就好比给血液透析滤过器来一次 “压力考验"，看看它在这样的压力下是否能够坚守岗位，不出现泄漏情况。
监测与记录：在施加压力的过程中，试验仪会利用高精度压力传感器等元件密切监测试样内的压力变化，并详细记录测试结果。如果试样内出现压力下降或有气泡产生，则表明可能存在泄漏。压力传感器就像试验仪的 “敏锐触角"，能够精准捕捉到这些细微的变化。
结果判断：最后，根据预设的标准值，专业人员会对血液透析滤过器的密合性是否合格做出判断 。如果压力稳定，没有出现泄漏迹象，那么该血液透析滤过器就通过了考验，被判定为密合性合格；反之，则需要进一步检查或判定为不合格产品。
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