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新生儿筛查同位素内标较于其同种元素的未标物具有质子数相同中子数变化的特点，通过用同位素取代特定原子来标记反应物，然后使反应物进行反应，并检测中子数变化的原子，可通过反应、代谢途径或细胞跟踪同位素。新生儿筛查同位素内标的产品特性：1、无影响因子，可以有效校正基质效应内标自然丰度较低，样品中不会存在，其分子结构、性质与待测物相似或相近，从而二者色谱出峰时间接近或*，但由于分子量不同，能与试样中各组分*分离，有效解决基质的干扰，大大降低离子化效应的影响。2、消除实验误差由于内标与待测物有相同或相似的结
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CHROMSYSTEMS治疗药物监测是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液（有时采集尿液、唾液等液体），测定其中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。CHROMSYSTEMS治疗药物监测的临床
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25-羟基维生素D2/D3同位素内标较于其同种元素的未标物具有质子数相同中子数变化的特点，通过用同位素取代特定原子来标记反应物，然后使反应物进行反应，并检测中子数变化的原子，可通过反应、代谢途径或细胞跟踪同位素。25-羟基维生素D2/D3同位素内标的产品优势：1、无影响因子，可以有效校正基质效应内标自然丰度较低，样品中不会存在，其分子结构、性质与待测物相似或相近，从而二者色谱出峰时间接近或*，但由于分子量不同，能与试样中各组分*分离，有效解决基质的干扰，极大降低离子化效应的影响。2、消除实验误差
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CHROMSYSTEMS治疗药物监测是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液（有时采集尿液、唾液等液体），测定其中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。CHROMSYSTEMS治疗药物监测的实施
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25-羟基维生素D2/D3检测试剂盒可用LC-MS/MS特异性测定血清和血浆中的25-OH-维生素D3和25-OH-维生素D2。手动样品制备仅限于简单有效的蛋白质沉淀。此后，使用在线捕集柱浓缩分析物，并分离干扰基质组分。捕集柱通过简单的转换系统连接到HPLC色谱柱，可进一步纯化分析物。该方法的特征在于使用大气压化学电离（APCI）。同位素标记的内标确保了该方法的高精度和稳健性，并使基质效应最小化（“离子抑制”）。3PLUS1?和6PLUS1?多级校准器可选，可确保高精度的结果。该Chromsys
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25-羟基维生素D2/D3检测试剂盒在使用时有何事项需要注意的！
25-羟基维生素D2/D3检测试剂盒可用LC-MS/MS特异性测定血清和血浆中的25-OH-维生素D3和25-OH-维生素D2。手动样品制备仅限于简单有效的蛋白质沉淀。此后，使用在线捕集柱浓缩分析物，并分离干扰基质组分。捕集柱通过简单的转换系统连接到HPLC色谱柱，可进一步纯化分析物。该方法的特征在于使用大气压化学电离（APCI）。同位素标记的内标确保了该方法的高精度和稳健性，并使基质效应最小化（“离子抑制”）。3PLUS1?和6PLUS1?多级校准器可选，可确保高精度的结果。25-羟基维生素D -
CHROMSYSTEMS治疗药物监测是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液（有时采集尿液、唾液等液体），测定其中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。CHROMSYSTEMS治疗药物监测在临床
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同位素内标较于其同种元素的未标物具有质子数相同中子数变化的特点，通过用同位素取代特定原子来标记反应物，然后使反应物进行反应，并检测中子数变化的原子，可通过反应、代谢途径或细胞跟踪同位素。同位素内标产品优势：1、无影响因子，可以有效校正基质效应内标自然丰度较低，样品中不会存在，其分子结构、性质与待测物相似或相近，从而二者色谱出峰时间接近或*，但由于分子量不同，能与试样中各组分*分离，有效解决基质的干扰，极大降低离子化效应的影响。2、消除实验误差由于内标与待测物有相同或相似的结构或性质，能与试样互溶
