当前位置:上海涵飞医疗器械有限公司>>检验分析>> FR-9101辐瑞森幽门螺旋杆菌测定仪
辐瑞森幽门螺旋杆菌测定仪FR-9101苏械注准20192220730技术参数1.采用双通道采集数据。2.无需淬灭校正,3.自动给出DPM及HP感染的阴性,不确定,阳性+阳性++,阳性+++,阳性++++六类诊断结果。4.自动故障诊断5.自动扣除本底计数。6.自动进行测量数打印,自带热敏式微型打印机。7.采用8寸液晶触屏显示操作界面和输入患者信息8.检测仪的本底计数率<50min9.检测仪检测样本的重复性:s10%10.检测仪检测样本的准确度:10%。11.测量时间仪器自动选定250S.12.功耗<30VA。13.仪器可随时升级,与用户电脑系统连接实现海量数据管理和连接标准打印机打印格式化报告。14.可接入医院局域网,连接扫码枪,接入LIS,HS等系统检测幽门螺旋杆菌方法:1.受检者应在检查前禁食4~6小时,受试前漱口。2.用约120mL温饮用水送服尿素“C]胶囊一粒,静坐10~20分钟3.收集受检者的气体样品4.对受检者的气体样品进行检测。
辐瑞森幽门螺旋杆菌测定仪FR-9101
苏械注准20192220730技术参数1.采用双通道采集数据。2.无需淬灭校正,3.自动给出DPM及HP感染的阴性,不确定,阳性+阳性++,阳性+++,阳性++++六类诊断结果。4.自动故障诊断5.自动扣除本底计数。6.自动进行测量数打印,自带热敏式微型打印机。7.采用8寸液晶触屏显示操作界面和输入患者信息8.检测仪的本底计数率<50min9.检测仪检测样本的重复性:s10%10.检测仪检测样本的准确度:10%。
第二类医疗器械经营备案凭证
编号:沪奉食药监械经营备20149066号
医疗器械经营许可证
编号:沪奉药监械经营许20190282号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号:苏械注准20192220730
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