使用方法
样品染色：
1. 培养好的细胞吸出培养基，用不含酚红的Hanks液漂洗一次。
2. 加入适量固定液固定细胞10分钟。吸出固定液。
3. 加入适量固定液固定细胞10分钟。
4. 吸出固定液。自然晾干。
5. 加入适量染色液工作液后轻轻混匀于室温避光条件下静置20分钟。
6. 吸出染色液。
7. 滴加洗涤液洗涤2次。晾干。
荧光显微镜观察：
染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察，发射波长为461nm。
结果分析 ：
染色后，置于荧光显微镜下，选用340-350nm的激发光观察：
正常细胞的细胞核呈弥散均匀蓝色荧光，核外无荧光点。
若有支原体污染，在细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或丝状点。其形状一致，与细胞碎片染成之不规则点状物不同。
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