详细摘要：荧光免疫单标组织化学是现代生物学和医学中广泛应用的技术之一，免疫荧光单标技术与形态学技术相结合发展成免疫荧光细胞（或组织）化学。

详细摘要：WB普通蛋白通过电泳区分不同的蛋白组分，并转移至固相支持物（膜），通过特异性试剂（抗体）作为探针，对靶物质进行检测。可检测到低至1～5ng（可到10～100pg）中等大小的靶蛋白。

详细摘要：WB(核蛋白、线粒体蛋白、膜蛋白)服务，印迹法（Blotting）是指将样品转移到固相载体上，而后利用相应的探测反应来检测样品的一种方法。Western Blot是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。

详细摘要：TUNEL（荧光）实验步骤1、 冰冻切片固定：冰冻切片从冰箱拿出来复温，晾干水分，冷丙酮固定10min，待丙酮*干后于PBS（PH7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5min。

详细摘要：石蜡切片免疫组化实验步骤1、 石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-蒸馏水洗。

详细摘要：普通PCR服务，RT-PCR的指数扩增是一种很灵敏的技术，可以检测很低拷贝数的RNA。RT-PCR广泛应用于遗传病的诊断，并且可以用于定量监测某种RNA的含量。

详细摘要：免疫荧光双标，在同一组织细胞标本上需要同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法（double immunofluorescence labeling method）也分为直接法和间接法。

详细摘要：micRNA检测，检测方法要了解miRNA在基因调控中扮演的角色，很关键的一个方法就是迅速、准确地定量检测miRNA基因的表达

详细摘要：real-time PCR，荧光定量PCR实验步骤1、总RNA抽提（枪头和离心管均经过湿热灭菌，无RNA酶）1）取匀浆器，加入1ml的Trizol Reagent，置冰上预冷。2）取100mg组织，加入到匀浆器中

详细摘要：树脂包埋透射电镜，树脂包埋实验步骤：1、取材：电镜取材非常严格，取材过程中速度要快，5分钟内要将组织取出放入固定液中；取材组织块要小，一般要求将组织切成1立方毫米大小；取材部位要准确、取材温度要低是在4℃条件下进行；取材工具要干净，锋利。如果是

详细摘要：引物合成 目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。亚磷酰胺三酯法合成DNA的片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相邻的核

详细摘要：透射电镜全套检测服务，透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,简称TEM),可以看到在光学显微镜下无法看清的小于0.2um的细微结构，这些结构称为亚显微结构或超微结构。要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。