上海工业废水处理紫外线光催反应器

上海工业废水处理紫外线光催反应器

紫外线光催化氧化技术是在光化学氧化技术的基础上发展起来的。光化学氧化技术是在可见光或紫外光作用下使有机污染物氧化降解的反应过程。但由于反应条件所限，光化学氧化降解往往不够彻、底，易产生多种芳香族有机中间体，成为光化学氧化需要克服的问题，而通过和光催化氧化剂的结合，可以大大提高光化学氧的效率。

根据光催化氧化剂使用的不同，可以分为均相光催化氧化和非均相光催化氧化。

均相光催化降解是以Fe2+或Fe3+及H2O2为介质，通过光助 - 芬顿反应产生羟基自由基使污染物得到降解。紫外光线可以提高氧化反应的效果，是一种有效的催化剂。紫外/臭氧(UV/03)组合是通过加速臭氧分解速率，提高羟基自由基的生成速度，并促使有机物形成大量活化分子，来提高难降解有机污染物的处理效率。

非均相光催化降解是利用光照射某些具有能带结构的半导体光催化剂如TiO2、ZnO、CdS、WO3、SrTiO3、Fe2O3等，可诱发产生羟基自由基。在水溶液中，水分子在半导体光催化剂的作用下，产生氧化能力较强的羟基自由基，可以氧化分解各种有机物。把这项技术应用于POPs的处理，可以取得良好的效果，但是并不是所有的半导体材料都可以用作这项技术的催化剂，比如CdS是一种高活性的半导体光催化剂，但是它容易发生光阳ji腐蚀，在实际处理技术中不太实用。而TiO2可使用的波长高可达387.5nm，价/格便宜，多数条件下不溶解，耐光，无毒性，因此TiO2得到了广泛的应用。

上海工业废水处理紫外线光催反应器应用范围

1、含油废水

近年来，利用半导体粉末的悬浮体系光催化降解水中有机污染物的研究引起各国学者的关注。杨阳、陈爱平等以膨胀珍珠岩为载体，用浸涂烧结法制备了漂浮负载型TiO2/EP光催化剂，并对制备催化剂的工艺条件及水面浮油的光催化降解过程进行了初步研究，结果表明经 7h 光照后该种催化剂能降解癸烷 95%以上，且能较长时间漂浮于水面，便于大面积抛洒回收，具有实用开发价值。陈士夫等利用空心玻璃球负载 TiO2 清除水面漂浮的油层，在 375 W高压汞灯照射 120 min，正十二烷的光催化去除率为 93.5%， 80 min 甲苯的去除率达 100%。通入空气或加入 H2O2 可以大大地提高光催化的效果，当 H2O2 的量为 5.0 mmol/L时， 40 min 后， 甲苯的去除率达 100%。

2、印染废水

传统的处理方法，比如，吸附法，电化学法，电凝法，生物法等，只能把污染物从一种物相转化为另一种物相，不能使污染物得到彻、底分解或无害化，而光催化氧化能够把印染废水中的有害物质彻、底分解为 H2O、 CO2 等有机小分子和其他无害物质，消除了二次污染。王成国采用纳米级 TiO2 悬浮法光催化氧化处理直接耐晒翠蓝染液（染料浓度 100mg/L， TiO2 用量 1000mg/L），当光照时间大于 200min 时，色度去除率达到 93%， TOC去除率达到 50%。罗洁、陈建山对色度 375、 pH值 5.35、 CODcr 595.16 mg/L的模拟墨绿色印染废水采用光催化处理后脱色率达90%， CODcr 脱除率达 80%左右。

3、无机污染物质

与有机污染物相比水中无机污染物的种类较少，常见的主要是重金属离子和氰离子。光催化技术可以利用光致电子的还原能力去除水中的金属离子及其他的无机物，研究包括 Mn7+、 Cr6+、 Fe3+、 Ni2+、 Hg2+、 Cu2+、 Pb2+、 Ag+、 CN-、 CSN-、 NO2等。刘淼等，直接以太阳光为光源，用 ZnO/TiO2 处理电镀含Cr（Ⅵ）废水，并加入廉价光催化辅助剂，对电镀含铬废水多次处理，使六价铬光致还原为三价铬，再以氢氧化铬形式除去三价铬；达到处理电镀废水的目的。王桂林等利用光催化在柠檬酸根离子存在下，Hg2+、 Pb2+从含氧溶液中被 e-分别还原成 Hg、Pb 沉积在 TiO2 表面；以 ZnO/WO3 为催化剂，在可见光下照射 110 min 可将 1.0× 10-4 g/mL的 Hg2+几乎*还原。

4、造纸废水

采用多相光催化氧化技术处理造纸漂白废水，可直接将所含的二恶英降解为 CO2、 H2O和 Cl-，以达到一次销毁这一有害物的目的。张志军等利用中压汞灯作光源，研究了氯代二苯并 - 对二恶英（ CDDS，包括 DCCD， PcDD和 OCDD）在二氧化钛催化下的光解反应。结果表明，二氧化钛能有效地催化 CDDS，在室温下， 4 h 内 DCCD、 PcDD和 OCDD 分别降解了 87.2%、 84.6%和 91.2%。M.Cristi Yeber 等将 TiO2 和 ZnO固定在玻璃上，对漂白废水进行 了光催化氧化处理，经过 120min 处理后，废水的色度可*去除，总酚含量减少了 85%,TOC减少了 50%，处理后残留有机物的急性毒性和 AOX比处理前大为减少，高分子化合物几乎全部降解。