当前位置:上海炎熙生物科技有限公司>>支原体>>支原体检测>> Mqt-bov-20探针法牛支原体实时定量PCR试剂盒
供货周期 | 现货 | 规格 | 20次反应 |
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货号 | Mqt-bov-20 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
主要用途 | 用于牛支原体的检测和鉴定 |
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Bovis
货号:Mqt-bov-20 规格:20个反应
货号:Mqt-bov-50 规格:50个反应
货号:Mqt-bov-100 规格:100个反应
储存:-20度,避光保存,保质期一年。避免反复冻融。
试剂盒特点:
1,特异性检测牛支原体,与其他生物无交叉反应。
2,灵敏度高,最-低检测极限相当于约1个CFU。
3,使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点;采用热启动方式,可抑制非特异性扩增,降低背景荧光。
4,带有阳性对照样品,可用于检验试剂盒有效性。
5,带有UDG酶和dUTP,可降低残留DNA的污染。
牛支原体(Mycoplasma Bovis)是牛传染性支原体肺炎(又称牛烂肺病)的病原体,是最重要的致病性牛寄生支原体,呈全球流行趋势,可引起肺炎、关节炎、乳腺炎、中耳炎、结膜炎、生殖紊乱和流产等多种疾病,发病率达到60%-100%,病死率不高,但有时会造成很大的经济损失。在健康或患病的牛身上均可发现牛支原体,其疾病表现和对治疗和疫苗的反应常发生变化,诊断和控制较为困难,因此其流行程度常被低估。
牛支原体的检测方法包括:体外培养法,血清学方法,和遗传学方法。牛支原体的体外培养条件较为苛刻,用时较长,有时甚至要两周时间,并且需要特定的方法来进行鉴定,容易受到其他呼吸道病原体的干扰。血清学方法则必须在感染一段时间之后才能检测,存在检测时间的延迟,此外,实验室菌株和野外分离获得的菌株存在抗原和遗传学上的变异,对检测形成了干扰。因此,高灵敏度和高特异性的PCR法是更好的选择,其检测时间短,仅需几个小时即可获得结果。定量PCR法与普通PCR法相比,不仅可以进行定量分析,而且操作更为方便,更少受环境污染的影响。
由于受到无乳支原体及其他一些近亲支原体的干扰,基于16S rRNA基因的PCR方法往往无法准确鉴别牛支原体。基于DNA复制修复基因uvrC的PCR方法可以对这些支原体进行特异性区分,而且该基因十分稳定,很少发生变异,因此,探针法牛支原体实时定量PCR试剂盒选择uvrC基因作为靶点对牛支原体进行PCR鉴定,经BLAST验证,具有非常好的特异性,与其他生物的基因组无交叉反应。通过检测10种近亲支原体和21种常见细菌,以及19个健康牛肺组织,未见假阳性结果。对385个组织样品的检测表明,本试剂盒与培养法检测结果-一致。可见本试剂盒对牛支原体具有特异性,适用于牛支原体的检测和鉴定。
本试剂盒包含热启动DNA聚合酶、dNTP(以dUTP代替dTTP)、引物、探针、阳性对照品、ROX染料,和用以防止残余DNA污染的UDG(Uracil- DNA Glycosylase,尿嘧啶-DNA-糖基酶),用户只需准备好DNA样品即可使用。
本试剂盒采用的DNA聚合酶源自极-端嗜热菌(Thermus thermophilus),经改造后较普通的Taq酶具有更强的抗抑制能力和热稳定性。通过结合特异性单克隆抗体,在室温下DNA聚合酶活性被抑制。在PCR循环的热变性阶段,抗体受热被去除,此时DNA聚合酶活性恢复,因此获得“热启动"功能。热启动可减少残余DNA的污染,提高PCR扩增效率、灵敏度和目的片段产量。
本产品仅供研究使用。
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