支原体污染PCR检测试剂盒

支原体污染是基础研究和工业生产中一个很常见的问题，可能有高达87%的细胞系发生过支原体污染。支原体是一种直径约为0.2-0.3 μm，无细胞壁的原核生物，可透过常见过滤膜（0.22-0.45 μm），常规的无菌过滤方法不能将其去除，细胞培养常用的青霉素和链霉素也不能清除培养物中的支原体。支原体污染能耗尽营养物，促进代谢积累，导致pH改变，诱导或抑制细胞因子表达，并改变培养细胞的代谢、增殖特征及形态。支原体细胞体积小，种类繁多，培养物的混浊度以及对加富培养基的需求有限，此外，某些种类或菌株可能是细胞侵入性的，因此细胞被支原体污染一般难以察觉。由于支原体污染能影响几乎每一个细胞参数，所以很多研究都强调常规筛选研究细胞系的需要，以确保观察到的结果不被污染所损害。基于上述原因，开发一种针对支原体的快速可靠的检测方法颇具必要性。

我公司开发的支原体污染PCR检测试剂盒简化了测试过程，提高了检测效率，能在2-3小时内获得可靠的结果，是一种灵敏度高、特异性强、快速的检测细胞培养中支原体污染的方法。

特点：①特异性引物是针对高度保守的支原体16S rRNA序列设计的，可以用于检测非常广泛的支原体种类，不会受真核细胞或细菌DNA干扰。经本试剂盒测试的支原体菌株包括：猪鼻支原体（M. hyorhinis）、口腔支原体（M. orale）、肺炎支原体（M. pnemoniae）、精氨酸支原体（M. arginini）、发酵支原体（M. fermentans）、唾液支原体（M. salivarium）、无胆甾支原体（A. laidlawii），涵盖了所有常见的支原体污染种类；②采用降落PCR（Touchdown PCR）法扩增DNA序列，只需进行一次PCR反应，同时又比普通PCR灵敏度更高；③采用的阳性对照样品可扩增产生大小为643bp的DNA序列，使用的引物与支原体检测相同，用于判断PCR反应条件是否适合，从而鉴别假阴性结果；④本试剂盒包括了除模板外PCR反应所需的所有成分：DNA聚合酶，dNTPs，PCR反应缓冲液，引物和阳性对照样品，您只需要添加模板和水就可以进行PCR反应。

客户需自备PCR仪和DNA 凝胶电泳设备。

由于支原体污染比较隐蔽，建议 在新细胞引进时以及细胞冻存前 进行支原体检测，平时可以每个月进行一次常规检测。

细胞状态不好，不用再困惑了，检测一下是不是被支原体污染了吧！

        本产品提供质量保证，凡属质量问题，包退包换。