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红荣微再（上海）生物工程技术有限公司>>核酸分析/测序/蛋白组学>>捕获探针>> 5190-7518安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货

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安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货

安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号 5190-7518
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 上海市

更新时间：2020-12-29 11:18:32浏览次数：2611

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产品简介
供货周期 现货 应用领域 医疗卫生,生物产业
安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货 产品货号：5190-7518
该基因组合与 SureSelect XT 捕获后混合、XT2 捕获前混合以及 QXT 和 XTHS 文库制备和靶向序列捕获解决方案兼容，并需要 90 分钟的杂交。SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。

安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货 产品货号：5190-7518

ClearSeq 遗传性疾病基因组合 RUO

 

ClearSeq 遗传性疾病与柏林夏里特医学遗传中心合作开发，能够对已知引起遗传性疾病的 2742 个基因重点进行全面的突变分析。其设计可用于在台式测序仪上进行家系分析。

 

该基因组合与 SureSelect XT 捕获后混合、XT2 捕获前混合以及 QXT 和 XTHS 文库制备和靶向序列捕获解决方案兼容，并需要 90 分钟的杂交。SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。

仅限研究使用。不可用于诊断目的。

NGS 目录靶向序列捕获探针索取报价单 相关产品

 

特性

可以全面分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因

可在台式测序仪上进行深度覆盖或家系分析

与 SureSelect 捕获后混合和捕获前混合工作流程兼容

SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析

 

性能指标

反应数量   16–96

靶向基因数量  2742

靶标基因   2742 个遗传性疾病相关基因

 

安捷伦 遗传疾病Panel 捕获探针 现货 产品货号：5190-7518

ClearSeq 遗传性疾病基因组合 RUO

 

更多现货产品：

货号描述
5190-8863SSELXT Human All Exon V6, 16
5190-8864SSELXT Human All Exon   V6, 96
5190-8881SSELXT Human All Exon   V6+UTR V6, 16
5190-8882SSELXT Human All Exon   V6+UTR V6, 96
5190-9307SSELXT Human All Exon   V6+COSMIC V6, 16
5190-9308SSELXT Human All Exon   V6+COSMIC V6, 96
5190-7787SSEL XT Focused   Exome, 16 rxn
5190-7788SSEL XT Focused   Exome, 96 rxn
5190-7518ClearSeq Inherited   Disease, 16, XT
5190-7519ClearSeq Inherited   Disease, 96, XT
5190-8011ClearSeq   Comprehensive Cancer,16, XT
5190-8012ClearSeq   Comprehensive Cancer,96, XT

 

 

 

现货供应。更多产品信息请关注公众号：华雅思创生物

欢迎您的致电  400  021  2200                    150  2101  0459

代理商：重庆市华雅干细胞技术有限公司

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