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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 100管/96样 50管/48样 100管/48样 50管/24样 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-01S193 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅用于科研 |
产品简介
详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
NO含量生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 100管/48样 50管/24样 | EY-01S193 |
测定意义：
NO（Nitric Oxide，NO）广泛分布于生物体内神经、循环、呼吸、消化、泌尿生殖等系统中，特别是神经组织中较丰富。它作为细胞间及细胞内的信息物质，发挥信号传递的作用，是一种新型的生物信使分子，在机体的生理、病理过程中起着重要的作用。
测定原理：
NO在体内或水溶液中极易氧化生成NO2—，在酸性条件下，NO2—与重氮盐磺酸胺生成重氮化合物，进一步与萘基乙烯基二胺偶合，产物在550nm处有特征吸收峰，测定其吸光值，可以计算NO含量。为了排除样品色素等的影响，每个样品需做对照管。
自备实验用品及仪器：
天平、研钵或匀浆器、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
人Toll样受体1(TLR1)elisa检测试剂盒 | 真菌/酵母细胞壁可溶性总蛋白制备试剂盒 | 抗生素检定培养基8号 规格： 100g 用途： 用于去甲万古霉等效价及残留的微生物学检定（中华人民共和国药典2010版）。 |
血清钙比色法定量检测试剂盒 | 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚阴离子） | 麦康凯琼脂平板 规格： 90mmX20个 用途： 用于致病性大肠杆菌(包括O157：H7）的分离培养。 |
体液前列腺型酸型性磷酸酶（PACP）活性比色法定量检测试剂盒 | 石蜡切片组蛋白H3-K4甲基化免疫组化定量检测试剂盒 | 培养基 10(g) incubation media 培养基 10(g) |
组织PKCθ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 细菌（PROTEASE）活性比色法定量检测试剂盒 | Agar test PH6.0 for the inhibitor test测试琼脂PH6.0(抑制剂测试) 1.10663.0500 MERCK默克 incubation media Agar test PH6.0 for the inhibitor test测试琼脂PH6.0(抑制剂测试) 1.10663.0500 MERCK默克 |
通用型汞元素比色法定量检测试剂盒 | 裂解液IX：真菌/酵母细胞裂解液 | 炭疽杆菌疫苗 50人份/5支 炭疽杆菌检测用配套试剂 incubation media 炭疽杆菌疫苗 50人份/5支 炭疽杆菌检测用配套试剂 |
血液（folic acid）含量微生物比色法定量检测试剂盒 | TSA | 沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar 250 用于真菌检测(GB标准) |
细胞溶酶体形态染色试剂盒 | 半固体琼脂 250g 用于动力观察，菌种保存，H抗原位相变异试验等（SN标准） | 酶水解酪蛋白 Casein Hydrolysate 250克 BR |
载玻片细胞线粒体复合物II蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | MLCB寒天培地 250g 用于沙门氏菌分离培养 | 10% NaC1胰胨水发酵管 10% NaC1胰胨水发酵管 20支 BR |
组织半胱-9（CASPASE-9）活性荧光定量检测试剂盒 | NO含量生化检测试剂盒 胰胨大豆琼脂斜面/TSA/Tryptic Soy Agar 培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验 250克 国产/进口 | 冬虫夏草 、药用。 支/瓶 |
细菌乙酰甲基原醇V-P检测试剂盒 | YM11琼脂/YM11 Agar 滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养 250克 国产/进口 | 松生拟层孔菌 生产核苷0酸激酶 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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