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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 100管/96样 50管/48样 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-01S168 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅用于科研 |
产品简介
详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
植物类黄酮生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S168 |
测定意义：
类黄酮是一类多苯化合物，属于植物次生代谢物，对人体具有消炎，抗菌，降血脂，清除体内羟自由基，预防癌症等作用。
测定原理：
在碱性亚硝酸盐溶液中，类黄酮与铝离子形成在502nm处有特征吸收峰的红色络合物，测定样品提取液在502nm处的吸光值，即可计算样品类黄酮含量。
需自备的仪器和用品：
天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
持久型ECL免疫印迹化学发光溶液 | 721型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿 | 多菌素B(多菌素B肉汤冻干配套试剂) 规格： 25000IU/支x10 用途： 每支添加于100ml（025081）中配成多菌素B肉汤。 |
细胞氧化应激活性氧/抗氧化能力比值检测试剂盒 | 1,001,610,135 | 营养肉汤(NB)药典瓶装颗粒培养基 规格： 250g 用途： 用于一般细菌培养、复壮、增菌等 |
通用样品稀释缓冲液 | 组织氯乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性同位素薄层色谱（TLC）检测试剂盒 | AC肉汤 250(g) incubation media AC肉汤 250(g) |
细胞JNK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 细胞组织K（CATHEPSIN K）活性比色法定量检测试剂盒 | Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克 incubation media Malt extract agar麦芽琼脂 1.05398.0500 MERCK默克 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2D6（AMMC）活性 | 10倍线虫M9缓冲液 | UVM培养基 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准) incubation media UVM培养基 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准) |
通用型密执岁棍状杆菌（Clavibacter michiganensis subsp.michiganenesis；Cmm）基因检测试剂盒 | LBBroth（Lennox） | 改良CCD琼脂配套试剂 10支/盒 每支添加于100ml（022212）中配成MLST |
动物软组织线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒 | 卵黄琼脂培养基基础 250g 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准） | 曲霉素琼脂基础(AFPA) 250 用于曲霉菌分离培养 |
载玻片细胞JNK/SAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 黄素（2.5mg/支） 1ml/支*5 添加于100mlMFB培养基中 | 双洗琼脂平板 双洗琼脂平板 10块 |
血液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒 | 植物类黄酮生化检测试剂盒 1%NaCl甘露糖 20支 | 胆汁液态培养基 100g 用于饮用天然矿泉水中粪链球菌滤膜法的确证实验。（GB/T 8538-2008） |
PH7-8显色（PHENOL RED）指示溶液 | 改良MSRV培养基/MSRV Medium 沙门氏菌的分离培养 250克 国产/进口 | 泡盛曲霉烟色变种 用于制酒 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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