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| 供货周期 | 现货 | 规格 | 100管/48样 50管/24样 |
|---|---|---|---|
| 货号 | EY-01S148 | 应用领域 | 生物产业 |
| 主要用途 | 仅用于科研 |
产品简介
详细介绍
产品名称 | 规格 | 货号 |
过氧化氢酶（CAT）生化检测试剂盒（钼酸铵比色法） | 100管/48样 50管/24样 | EY-01S148 |
测定意义：
CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。
测定原理：
过氧化氢能氧化MoO42-成MoO52-,MoO52-接受氢氧根的电子成键，分子间立即脱水缩合，得到稳定的黄色复合物(H2MoO4·XH2O)n在405nm处有强烈吸收峰，其吸光值和过氧化氢浓度成线性关系。测定出体系剩余过氧化氢在405nm的吸光值即可反映CAT的催化活性。
需自备的仪器和用品：
酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
化学发光免疫印迹消除试剂盒 | 植物组织细胞核高纯分离试剂盒 | 锰盐营养琼脂 规格： 250g 用途： 用于嗜温和嗜热需氧芽孢杆菌的检测 |
细胞核蛋白核碱性蛋白（nuclear basic protein）萃取试剂盒 | 果蝇DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 | 副溶血性弧菌细菌生化鉴定盒（SN标准） 规格： 15种×10次/盒 用途： 常规鉴定溶血性弧菌15项生化反应(参考“中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN/T0173-2010") |
透射电镜（TEM）环氧树脂 | 细胞β-内酰胺酶报告基因活性生物发光法定量检测试剂盒 | 糖胰蛋白胨琼脂 250(g) incubation media 糖胰蛋白胨琼脂 250(g) |
组织GSK3β激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织样品组织H（CATHEPSIN H）活性荧光定量检测试剂盒 | Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 incubation media Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955 1.09628.0500 MERCK默克 |
细胞色素P450亚酶CYP2A6（COUMARIN）活性荧光定量检测试剂盒 | 细胞人体腺病毒（adenovirus）定性检测试剂盒 | 疱肉培养基基础 250 加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验 incubation media 疱肉培养基基础 250 加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验 |
通用型南瓜黄化花叶病毒（Zucchini Yellow Mosaic Virus；ZYMV） | 改良CCDA琼脂平板（9cm） 10个/包 用于弯曲杆菌分离培养 | 改良0酸盐缓冲液 250g 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的增菌培养。 |
真菌/酵母细胞活性线粒体分离试剂盒 | 卵黄多菌素琼脂基础（MYP） 250g 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数（GB.SN标准) | 炭疽杆菌疫苗 50人份/5支 炭疽杆菌检测用配套试剂 |
冰冻切片组织IKB-ALPHA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 双歧杆菌BS培养基 250g 用于双歧杆菌分离培养 | 普通肉汤琼脂平板 Nutrient Agar Plate 50块 一般细菌的培养和细菌总数的测定 |
血液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量检测试剂盒 | 过氧化氢酶（CAT）生化检测试剂盒（钼酸铵比色法） 3%NaCl赖酸脱羧酶 20支 | 缓冲-甘油溶液 250g 用于样品的保存。（GB 4789.13-2010） |
体液糖类总量铁化物比色法定量检测试剂盒 | 发酵管 BR 20支 国产/进口 | 耐久肠球菌(坚韧链球菌) 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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