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制药洁净操作称量室

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 ESCO/益世科
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 郑州市
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更新时间:2023-11-01 19:26:25浏览次数:1544

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产品简介

制药洁净操作称量室循环气流或单向气流模式,当加工操作过程中使用有机溶剂或产生有害烟雾时,需要采用单向气流模式(电子原器件需要额外的防爆检测并提供证明); 再循环气流系统产生的热量可以通过加装的冷却盘管消除;HEPA/ULPA胶封型下沉气流过滤器可在洁净工作室内进行更换,过滤器胶封技术相比较传统的密封垫方法在实际使用中更为可靠、安全.

详细介绍

  • 拆卸式壁板设计,便于在内部对粉尘颗粒过滤器进行维护
  • 循环气流或单向气流模式,当加工操作过程中使用有机溶剂或产生有害烟雾时,需要采用单向气流模式(电子原器件需要额外的防爆检测并提供证明)
  • 再循环气流系统产生的热量可以通过加装的冷却盘管消除
  • HEPA/ULPA胶封型下沉气流过滤器可在洁净工作室内进行更换,过滤器胶封技术相比较传统的密封垫方法在实际使用中更为可靠、安全
  • 风机系统具有电压补偿功能,保证供风的稳定性
  • 电子压力表可以方便、有效地监控洁净工作室气流风速
  • 洁净工作室以模块方式运输,在用户现场完成安装
  • 简洁的工作室顶部和背板腔设计,在提供*操作空间的同时减少壁板的空间占用
  • 可提供IQ/OQ认证检测服务
  • 采用节能型滴式照明灯,减少对洁净工作室气流的干扰
  • 每一台产品提供检测报告,现场检测包括:滤膜完整性检测、尘埃粒子计数(空气洁净度检测)、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪间测试、照明度测试、升温和电气安全检测
  • 产品控污性能符合ISPE洁净度颗粒标准要求,达到制药设备污染颗粒控制性能要求
    制药洁净操作称量室

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