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  • HPLC直接分析氨基甲酸酯农药甲萘威

    AppID:FLM-C220027ComixshellCARPHPLC直接分析氨基甲酸酯农药甲萘威Column:ComixshellCARP2.7u100*3.0mm(P/N:FMD-CARP-YONU)Method:A:乙腈B:水C:200mM甲酸铵pH3T(min)A%B%C%0157015760040Detection:275nmSample:0.3mg/mlInjection:1uLFlowrate:0.7ml/min
  • 炎琥宁与钠、钾离子的HPLC分离

    AppID:FLM-C220029炎琥宁与钠、钾离子的分离说明:炎琥宁中钠钾离子的理论摩尔比为1:1。为避免生产工艺中产生双钾盐,以及成盐不*等,有必要对产品中的钠钾摩尔比进行控制。菲罗门公司参考国家药品标准“WS-10001-(HD-0042)-2002-2021”的方法要求,根据“中国药典2020版四部通则0512”的HPLC+ELSD法,采用稳定易得的强酸性阴离子基团的烷基键合相色谱柱(ComixsilRP-1005u250*4.6mm)建立完成了炎琥宁中钠钾离子的含量检测方法。为产品质量
  • 布洛芬及杂质的HPLC分离分析

    布洛芬及杂质的HPLC分离分析AppID:FLM-T220002TitankF5分离布洛芬及杂质A、B、O方法:自定色谱柱:TitankF53µ150*4.6mm(货号:FMF-5565-EONU)流速:1.0mL/min检测:UV214nm柱温:25℃流动相:水:乙腈:1%磷酸=60:30:10方法说明:使用TitankF5,可以将布洛芬及杂质A、B、O之间分离,升高柱温可有效缩短分析时间,但分离度会有轻微的减小。
  • 亚甲基二磷酸的HPLC保留和峰形调节

    亚甲基二磷酸的HPLC保留和峰形调节方法:自定色谱柱:ComixsilHAX3µ100*4.6mm(货号:FMD-HAX3-EONU)流速:1.0mL/min检测:ELSD,45℃,2.5L/min柱温:30℃流动相:A(H2O):B(ACN):C(1%TFA)流动相1:T/minA(H2O)%B(ACN)%C(1%TFA)%75205流动相2:T/minA(H2O)%B(ACN)%C(1%TFA)%702010流动相3:T/minA(H2O)%B(ACN)%C(1%TFA)%602020流动相
  • 磷酸根、焦磷酸根和硫酸根离子的同时HPLC分析

    磷酸根、焦磷酸根和硫酸根离子的同时HPLC分析方法:自定色谱柱:ComixsilHAX3µ100*4.6mm(货号:FMD-HAX3-EONU)流速:1.0mL/min检测:ELSD,45℃,2.5L/min柱温:30℃流动相:T/minA(H2O)%B(ACN)%C(1%TFA)%07520510602020方法说明:通过ComixsilHAX的中等强度的阴离子交换能力保留各阴离子,通过酸的浓度调节各阴离子的保留,解决了在其他固定相上比较难解决的焦磷酸根离子的保留和峰形问题。ComixsilH
  • 15种有机酸分析HPLC色谱柱

    15种有机酸分析HPLC色谱柱AppID:FLM-C210043ComixsilHAX混合模式分离15种有机酸方法:自定15种有机酸分析HPLC色谱柱:ComixsilHAX3u4.6x100mm(货号:FMD-HAX3-EONU)流动相:A:200mM磷酸二氢铵pH4.0:乙腈:水=20:2:78B:200mM磷酸二氢铵pH2.0:乙腈:水=50:20:30流速:1mL/min检测波长:205nm时间(min)A%B%0100015010020010015种有机酸分析HPLC色谱柱方法说明:调
  • 左卡尼汀和杂质A的HPLC分离

    左卡尼汀和杂质A的HPLC分离AppID:FLM-C220005左卡尼汀和杂质A的HPLC分离方法:自定色谱柱:ComixsilRP-1003u100*4.6mm(货号:FMD-100R3-EONU)流速:1.0mL/min检测:225nm柱温:30℃T/minA(H2O)%B(ACN)%C(1%H2SO4)%0855101070201010.1-1540501015.1-2585510应用说明:使用ComixsilRP-1003u100*4.6mm,可以保证左卡尼汀与杂质A两者有比较大的分离度
  • 甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分

    甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分AppID:FLM-B220001甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分色谱柱:ChiralMD(2)250*4.6mm5um(货号:FMG-AC5-B01-NFC)流动相:详询流速:1mL/min检测波长:290nm
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