样本采集:一般采集静脉血,经离心分离获取血清或血浆。样本应避免溶血、脂血等异常情况,确保检测结果的准确性。
试剂盒准备:从冷藏环境取出试剂盒,放置在室温(20℃ - 25℃)平衡 30 分钟,使试剂盒内试剂温度均匀,同时准备好移液器、酶标仪等实验器材。
加样:将样本、阴性和阳性对照按规定体积准确加入微孔板相应孔中,轻轻振荡混匀,使样本与包被抗原充分接触,随后在设定温度下孵育特定时长。
洗板:孵育结束后,弃去孔内液体,用洗涤液反复洗涤微孔板 3 - 5 次,以彻di清除未结合的物质,降低背景干扰。每次洗涤后需将微孔板拍干,防止残留液体影响后续反应。
加酶标抗体:向各孔加入适量酶标抗人 IgG 抗体,振荡混匀,再次孵育。
显色与终止:加入底物显色液,在避光条件下孵育,待显色程度达到预期后,加入终止液终止反应,使颜色稳定。
结果判读:使用酶标仪在特定波长下测定各孔 OD 值,按照试剂盒提供的判定规则,对比临界值,判断样本结果为阳性或阴性。
高准确性:对已知阳性和阴性样本的检测结果与实际情况高度相符,为临床诊断提供可靠依据。
出色的特异性:与其他常见病毒抗体无明显交叉反应,精准识别 VZV-IgG 抗体,有效避免误判。
良好的精密度:同一批样本重复检测时,结果的变异系数小,检测结果稳定可靠,适用于大量样本的筛查和诊断。