一、Herovici胶原染色试剂盒

Herovici染色法在1963年被提出，可用于进行年轻和成熟的胶原蛋白区分染色。其原理与Masson三色类似，根据不同类型胶原的密度不同，与不同大小分子量的染料亲和力也不同，分子量小的红色染料更易与成熟（致密）的胶原蛋白结合，将其染成粉红色至紫红色，分子量大的蓝色染料更易与年轻（疏松）的胶原蛋白结合，将其染成蓝色至蓝紫色。

二、TRAP-ALP双染试剂盒

TRAP-ALP双染试剂盒在TRAP和ALP单独染色基础上进行了合并，同时提供TRAP染色液和ALP染色液，可通过依次染色，在同一张切片上显示TRAP和ALP活性位点，TRAP活性位点着紫红色，ALP活性位点着蓝色至蓝紫色，可用于检测破骨细胞和成骨诱导状况。          

该染色试剂盒适用于骨组织冰冻切片、培养细胞和细胞涂片染色，由于ALP酶活容易在脱水包埋过程中丢失，所以不适用于石蜡切片染色。

三、SDS残留检测试剂盒

SDS分子具有亲水和疏水两性特征，在基因工程蛋白质药物的提取、纯化及抗原的制备的过程中有重要的应用价值，可是SDS的残留会对动物和人体产生毒副作用，因此随时监测SDS的残留有很重要的意义。

SDS残留检测试剂盒由0.1%SDS溶液、染色液和萃取液三部分组成，0.1%SDS溶液可用水稀释配制梯度SDS标准溶液绘制标曲，染色液可以选择性结合样品中的SDS形成复合物，这种复合物可被萃取液萃取到有机相中，再通过紫外分光光度法测定OD值；经测定该试剂盒在0.001%~0.01% SDS浓度范围内，线性拟合度较好，可达到0.99以上。

使用0.1%SDS用纯水稀释20倍得到0.005%SDS，然后分别加入可能影响吸光度值的干扰因素（三氯-乙酸、酸碱、缓冲盐、糖类、表面活性剂、醇类）。

结果表明三氯-乙酸和表面活性剂对OD值影响较大，需要重点注意一下！