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人军团菌抗体IgG试剂盒
人军团菌抗体IgG试剂盒，军团菌感染可引发军团病，严重威胁人体健康。人军团菌抗体 IgG 试剂盒是检测人体是否感染军团菌的有力工具，对疾病的诊断、病情评估及后续治疗决策意义重大。
检测原理
试剂盒采用间接酶联免疫吸附测定（ELISA）原理。在试剂盒的微孔板上，已预先包被有军团菌特异性抗原。当加入待检测的人血清或血浆样本时，如果样本中存在军团菌抗体 IgG，这些 IgG 抗体会与包被在微孔板上的抗原特异性结合。之后加入酶标二抗，酶标二抗能够识别并结合已与抗原结合的 IgG 抗体，形成 “抗原 - IgG 抗体 - 酶标二抗" 免疫复合物。加入底物后，复合物上的酶会催化底物发生显色反应，颜色的深浅与样本中军团菌抗体 IgG 的含量成正比。通过酶标仪测定吸光度，与标准曲线对比，即可判断样本中军团菌抗体 IgG 的存在情况及大致含量。
试剂盒组成
预包被抗原微孔板：提供抗原抗体反应的固相载体，保证检测的特异性和稳定性。
酶标二抗工作液：含有能特异性结合军团菌抗体 IgG 的酶标二抗，携带可催化底物显色的酶。
标准品：一系列已知浓度的军团菌抗体 IgG 标准品，用于绘制标准曲线，以便准确计算样本中抗体浓度。
底物液：与酶标二抗上的酶发生反应，产生可检测的颜色变化，从而实现结果判读。
浓缩洗涤液：用于洗涤微孔板，去除未结合的物质，降低背景干扰，提高检测结果的准确性。
终止液：用于终止底物反应，稳定显色结果，便于酶标仪准确读取吸光度。
使用方法
实验前准备：从冷藏环境取出试剂盒，平衡至室温。准备好所需的样本和实验器材，如移液器、酶标仪等。
加样：将标准品、阴性对照、阳性对照及待测样本分别加入预包被微孔板的相应孔中，在适宜温度下温育，让抗原抗体充分结合。
洗涤：用稀释后的浓缩洗涤液对微孔板进行多次洗涤，彻di去除未结合的物质。
加酶标二抗：加入酶标二抗工作液，温育使酶标二抗与已结合的 IgG 抗体充分反应。
再次洗涤：重复洗涤步骤，确保洗净未结合的酶标二抗。
显色：加入底物液，在避光条件下显色一定时间，使颜色充分反应。
终止反应：加入终止液，终止显色反应。
测定：用酶标仪在特定波长下测定各孔的吸光度，根据标准曲线判断样本中军团菌抗体 IgG 的情况。
