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大鼠脑红蛋白试剂盒
脑红蛋白（Ngb）在维持大脑正常生理功能以及应对缺血、缺氧等应激状态时发挥着关键作用。在大鼠相关的神经科学研究、脑损伤机制探究等领域，准确检测大鼠样本中的脑红蛋白含量十分必要。本大鼠脑红蛋白试剂盒专为科研工作者精心打造，能够高效、精准地定量测定大鼠样本中的脑红蛋白。
检测原理
试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定（ELISA）技术。在试剂盒的微孔板上预先包被有针对大鼠脑红蛋白的特异性抗体。当含有脑红蛋白的大鼠样本（如脑组织匀浆、血清等）加入后，脑红蛋白会与包被抗体特异性结合。随后加入酶标抗体，该抗体能够与已结合的脑红蛋白形成 “包被抗体 - 脑红蛋白 - 酶标抗体" 免疫复合物。加入底物后，酶标抗体上的酶会催化底物发生显色反应，颜色深浅与样本中的脑红蛋白含量成正比。通过酶标仪测定吸光度，并依据标准曲线即可计算出样本中脑红蛋白的浓度。
试剂盒组成
预包被微孔板：已包被抗大鼠脑红蛋白抗体，确保实验结果的准确性与重复性。
标准品：一系列已知浓度的大鼠脑红蛋白标准品，用于绘制标准曲线，为样本浓度测定提供精确参照。
酶标抗体工作液：含有与大鼠脑红蛋白特异性结合的酶标抗体，保证免疫反应的特异性。
底物液：与酶标抗体上的酶反应，产生可检测的颜色变化，便于结果判读。
浓缩洗涤液：用于洗涤微孔板，有效去除未结合的物质，降低背景干扰，提升检测精度。
终止液：用于终止底物反应，稳定显色结果，确保酶标仪能准确测定吸光度。
使用方法
实验前准备：将试剂盒从冷藏环境取出，平衡至室温。准备好新鲜采集且处理合格的大鼠样本，如脑组织匀浆需按规范流程制备。
加样：将标准品、阴性对照、阳性对照以及处理后的样本加入到预包被微孔板的相应孔中，在适宜温度下温育，促使脑红蛋白与包被抗体充分结合。
洗涤：用稀释后的浓缩洗涤液对微孔板进行多次洗涤，彻di去除未结合的物质。
加酶标抗体：加入酶标抗体工作液，温育以形成免疫复合物。
再次洗涤：重复洗涤步骤，保证洗净未结合的酶标抗体。
显色：加入底物液，在避光条件下显色一定时间，使颜色充分反应。
终止反应：加入终止液，停止显色反应。
测定：使用酶标仪在特定波长下测定各孔的吸光度，根据标准曲线计算出样本中脑红蛋白的浓度。
试剂盒优势
高灵敏度：能够精准检测到极低浓度的大鼠脑红蛋白，满足科研对微量样本检测的严苛需求。
特异性强：抗体与大鼠脑红蛋白特异性结合，极大程度减少交叉反应，确保检测结果准确可靠。
操作简便：试剂盒配备详细说明书与完整试剂，实验步骤清晰简洁，易于上手，节省时间与人力成本。
重复性好：严格的生产工艺和质量控制，保证了试剂盒在批次间和批次内的良好重复性，实验结果稳定一致。