为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性，建立稳定可靠的质量控制系统，始终如一的生产出“安全药”和“放心药”，“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至，七月与您相约天府之都（成都）和魅力泉城（济南）。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现，秉持强大的专家阵容，深入的交流主题以及广泛的技术涉猎，与您探讨分享的理念、*的技术、zui丰富的经验！

主办单位：蒲公英制药技术论坛
协办单位：赛多利斯中国
会议时间：2016年7月21-22日 9:00-16:30
会议地点：成都总府皇冠假日酒店 
               成都市锦江区总府街31号

会议内容：

演讲嘉宾：

• 岳霄霄，GMP检查员，资深培训讲师
• 李亚涛: GMP检查员，资深培训讲师
• 焦红江: 资深GMP培训讲师，药企新项目异地扩建负责人
• 俞先旗: 副总，广东星昊药业有限公司
• 崔长法: 科学家，成都生物制品研究所有限责任公司
• 柴海毅: 药品微生物专家
• Dr. Christian Boecking: 亚太区验证项目，赛多利斯集团
• 沈 亮:  法规事务，赛多利斯中国
• 任雪芸: 中国区市场，赛多利斯中国
• 谭 宁: 下游纯化过滤产品应用支持，赛多利斯中国
• 孙小明: 资深称重产品，赛多利斯中国
• 张博钦: 资深纯水产品，赛多利斯中国
• 李 露: 资深微检产品专家，赛多利斯中国

参会对象：

     药品生产或研发企业中从事研发与工艺开发、生产、质量管理与控制、验证管理等的相关人员；以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。

参会方式：

本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。 
参会代表请在线填写会议注册信息，立即在线注册 
报名截止日期为2016年7月18日

7月28-29日，蒲公英药品质量安全巡讲与您相约泉城济南，会议注册即将开始，敬请关注！

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：张女士
电 话：
邮 箱：wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com

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