【简单介绍】
【详细说明】
NP-40裂解液
P0910 NP-40裂解液 NobleRyder 100ml 220.00
我们生产的(NP-40 Lysis Buffer)是一种比较温和的细胞组织裂解液。裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。
关于我们生产的不同的裂解液的主要特点和差异,以及如何选择裂解液可参考附录。
的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40以及2mM sodium pyrophosphate,25mM β-glycerophosphate,1mM EDTA,1mM Na3VO4,0.5 ug/ml leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
用裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
保存条件:
-20℃保存,一年有效。
注意事项:
裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
为取得*的使用效果,尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
关于裂解液的选择,一方面可以参考我们生产的各种裂解液主要特点、差异,选择合适的裂解液;另一方面也需要通过一些预实验来摸索*的适合您实验条件的裂解液。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
对于培养细胞样品:
1. 融解,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的zui终浓度为1mM。
2. 对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150--250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。
3. 充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作
货号 | 产品名称 | 品牌 | 规格 | 价格(元) |
P0910 | NobleRyder | 100ml | 220.00 | |
P0160 | PMSF(100mM) | NobleRyder | 1/10ml | 30.00/100.00 |
P0902 | RIPA裂解液(强) | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
P0908 | RIPA裂解液(强中弱套装) | NobleRyder | 3*50ml | 280.00 |
P0906 | RIPA裂解液(弱) | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
P0904 | RIPA裂解液(中) | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
P0912 | SDS裂解液 | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
P0907 | Western及IP细胞裂解液 | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
P0916 | 非变性细胞裂解缓冲液 | NobleRyder | 100ml | 220.00 |
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