1. 观察细胞死活

<1>将细胞悬浮于0.9%的生理食盐水与含有0.005% Saponin的生理食盐水中，静置5分钟。

<2>吸取适量的两种细胞悬浮液，分别与等体积的锥蓝染剂混合后，取少许滴于载玻片上。盖上盖玻片后，以

光学显微镜观察并纪录结果。

2. 细胞坏死与细胞凋亡

将细胞悬浮于浓度1uM  H2O2的生理食盐水中，静置30分钟后，吸取适量的细胞悬浮液与等体积的锥蓝染剂混合

后，观察细胞的型态并纪录结果<坏死的细胞是否有呈现蓝色，凋亡的细胞周围是否有凋亡小体散佈>

3. 污水样本对细胞的影响

将取回的污水样本加入适当量的氯化钠，配置0.9%氯化钠溶液<同人生理食盐水浓度>。将细胞悬浮于其中静置

30分钟后，吸取适量的细胞悬浮液与等体积的锥蓝染剂混合后，观察细胞的型态并纪录结果

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