/recommend product
/Latest Products
摘要2026年,随着药用玻璃包装质量控制要求的持续提升,安瓿瓶自动应力测试仪迎来技术升级节点。三泉中石推出的YLY-06S安瓿瓶自动应力测试仪,通过图像识别与偏光检测技术融合,实现了玻璃容器应力检测的
恒瑞医药合格供应商-Sumspring三泉中石!恒瑞医药成立于1970年,是一家从事创新和高品质药品研制及推广的制药企业,已发展成为国内的抗肿瘤药、手术用药、造影剂及特殊输液产品的供应商。在国内制药企
阿斯利康认可Sumspring三泉中石阿斯利康(AstraZeneca)一家以创新为驱动的生物制药企业,2022年总营收444亿美元,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。在中国
赛诺菲(Sanofi)选择Sumspring三泉中石近日,赛诺菲(Sanofi)与Sumspring三泉中石达成合作,经过一系列的对比与严格审查后,在众多进口品牌和Sumspring三泉中石中选择了S
俄罗斯Orbis代表团来访共谋合作新篇章2024年2月,春意渐浓之际,俄罗斯Orbis公司的一行尊贵的客人跨越千山万水,抵达了Sumspring三泉中石。他们此行的主要目的是深入了解Sumspring
在制药包装行业中,西林瓶、安瓿瓶、输液瓶等药用玻璃容器的几何尺寸稳定性,直接影响灌装、旋盖、贴标及运输过程的稳定性。其中,垂直轴偏差是衡量瓶体成型质量的重要指标之一。若瓶体垂直度不符合要求,容易导致自
在制药行业中,安瓿瓶作为常见的药用玻璃包装容器,其耐热冲击性能直接关系到产品灭菌过程中的安全性与稳定性。尤其是在高温灭菌、冷热交替运输及储存过程中,如果玻璃容器无法承受温差变化,容易出现炸裂、破损等问
摘要预灌封注射器作为无菌制剂常用包装形式,其护帽连接的可靠性直接关系到药品密封完整性与临床使用安全。鲁尔锁定半刚性锥头护帽若旋开扭矩过大,可能导致医护人员开启困难;若旋开扭矩过小,则可能引发运输过程中
玻璃瓶抗热震性试验机(又称冷热冲击试验机),是用于检测各类玻璃瓶(药用西林瓶、输液瓶、啤酒瓶、饮料瓶、化妆品瓶等)抵抗温度骤变(热冲击)能力的专用检测设备,核心是模拟高温灌装、巴氏杀菌、低温冷链等场景
摘要铝质软膏管作为药品、化妆品和食品领域常见的包装形式,其密封性能直接关系到产品稳定性和使用安全性。铝质软膏管密封仪MFY-06C采用正压充气法,通过精密压力控制和实时监测,实现对软管焊缝及整体密封结
摘要:注射剂包装密封性是保障药品无菌性和稳定性的核心要素。T/ZJPA002—2023标准明确了浸入式微生物暴露试验的通用要求和技术指南。本文结合该标准,系统阐述微生物侵入法密封仪(型号:MFY-HS
摘要:随着无菌药品包装密封性要求的不断提高,塑料输液瓶的密封完整性检测已成为制药企业质量控制的关键环节。本文重点介绍三泉中石LEAK-HV输液瓶高压放电法密封仪的工作原理、技术特点及在塑料输液瓶检测中
摘要:药品包装用铝箔的破裂强度是保障包装密封性和药品稳定性的核心机械性能指标,直接影响生产、运输及使用过程中的完整性。本文以药品包装用铝箔为试验对象,采用三泉中石实验仪器有限公司研发的NPD-1000
铝箔针孔度检测仪哪家好?济南三泉中石实验仪器有限公司研发生产的铝箔针孔度检测仪ZK-02符合YBB00152002-2015药用铝箔中关于针孔度的检测要求。配备针孔观测装置,能够帮助使用者方便快速查找针孔位置及大小适用于铝箔针孔度观察测试,是铝箔生产商、制药企业、药检机构常备检测...
三泉中石新品介绍:注射器密合性负压测试仪FY-5S专业用于检测一次性使用无菌皮下注射器器身密合性的一款测试仪器,济南三泉中石按照GB15810一次性使用无菌皮下注射器、YY/T0243-2003一次性使用无菌注射器用活塞等国标研发生产的,此款注射器密合性负压测试仪是药包材实验仪器...
塑料防盗瓶盖密封检漏仪实验方法介绍大多采用吹塑瓶或桶对纯净水进行包装,并用塑料瓶盖进行封口,确保在纯净水在运输、存储期间密封良好,不发生泄漏。塑料防盗瓶盖密封是影响塑料瓶包装安全性的重要因素。本文以某矿泉水厂的水瓶为例,介绍塑料防盗瓶盖密封检漏仪实验方法并详细描述了试验原理、技术...
无菌注射器密合性伴随着注射器使用的全过程,属于特殊的药包材(虽然不是药包材,但是质量检测同药包材一样重要),所以,注射器密合性直接影响药品的稳定想和医护人员的使用,因此加强医疗器械质量检验以及对生产企业进行日常管理十分重要。一次性使用无菌注射器是一种常用于临床医学治疗的器械,应用...
YY/T0681本部分所规定的试验方法,规定了软包装被置于约束板内进行内部加压来检验其周边密封处小胀破强度的方法。本试验仅适用于周边密封的软包装(通常指组合袋〉。尤其适用于其密封具有可剥离特征(由终使用者剥开后取出内装物〉的包装。济南三泉中石实验仪器有限公司依照“YY/T0681...
聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片物理性指标标准要求;水蒸气透过量:取本品适量,照水蒸气透过量测定法YBBOOO2003-2015法试验条件A测定或第二法(试验温度23℃±0.5℃,相对湿度90%±2%或第四法试验温度23℃±0.5℃...