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详细介绍
药品光照稳定性试验箱产品用途：
药品光照稳定性试验箱系列产品于制药行业进行药物稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产品符合ICH.Q1B，FDA和现行药典强光照射试验相关要求。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果，噪音低且操作简便。
满足ICH: Q1B总照度≥1.2×106Lux.hr，近紫外能量不低于200w.hr/m2。
满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验 4500±500 Lux。
◆长期稳定试验环境模拟
空气调节方式：强制通风内循环平衡调温
空气循环装置：鼓风风机系统
加热方式：电加热系统
制冷方式：进口耐热型制冷压缩机组
光照控制：通过LED灯，照度和紫外辐照度可自动控制
◆集中控制&远程监控
一台电脑可同时连接同系列多台设备，多可达30个仪表
使用互联网可实现异地远程调试和监控功能
◆数据记录
微型打印机纸质记录，打印周期频率可调
◆节能静音
低能耗设计，减少使用成本
静音型设计，超低运行噪音
◆药品光照稳定性试验箱标准配置
*数显控制器、*Pt100温度传感器、进口低功耗耐热制冷压缩机、环保制冷剂、手机短信报警系统、微型打印机、时间累计器、测试孔。
选型参数
| 产品名称 | 药品强光照射试验箱（光照） | 药品强光照射试验箱（光照+紫外） | ||||
| 型号 | FCH-100GD | FCH-200GD | FCH-300GD | FCH-100GD-I | FCH-200GD-I | FCH-300GD-I |
| 容积* | 150升 | 250升 | 500升 | 150升 | 250升 | 500升 |
| 温度范围 | 10～65℃(全光照15～65℃) | 0～65℃ | 10～65℃(全光照15～65℃) | 0～65℃ | ||
| 温度波动度 | ≤±0.5℃ | |||||
| 温度偏差 | ≤±1℃ | |||||
| 照度范围 | 10-10000LUX | |||||
| 照度偏差 | ±500LUX | |||||
| 近紫外照度范围 | 无 | 80～140uw/cm2（UVA） | ||||
| 近紫外波长范围 | 无 | 320～400nm | ||||
| 工作环境温度 | +5～40℃ | |||||
| 内胆材质 | 镜面304不锈钢 | |||||
| 外壳材质 | 冷轧钢板喷塑 | |||||
| 工作电源 | AC220V±10% 50HZ | |||||
| 安装功率 | 0.6KW | 0.7KW | 1.4KW | 0.6KW | 0.7KW | 1.5KW |
| 光照数量 | 1层 | 2层（3层） | 3层 | 1层 | 2层（3层） | 3层 |
| 载物板 | 1层感光板 | 1层感光板 | 1层感光板 | 1层感光板 | 1层感光板 | 1层感光板 |
| 内部尺寸（cm） 深×宽×高 | 50×53×60 | 50×53×95 | 60×60×130 | 50×53×60 | 50×53×95 | 60×60×130 |
| 外形尺寸（cm） 深×宽×高 | 81×69×133 | 81×69×168 | 111×76×188 | 81×69×133 | 81×69×168 | 111×76×188 |
| 行业标准 | 产品符合ICH.Q1B，FDA和现行药典强光照射试验相关要求。 满足ICH: Q1B总照度≥1.2×106Lux.hr，近紫外能量不低于200w.hr/m2。 满足2015年版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验 4500±500 Lux。 | |||||
| 安全保护 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、手机短信报警系统，一张电话卡可管理多达15台设备 | |||||
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