黄曲霉M1 ELISA检测试剂盒
【简单介绍】
品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 现货 |
---|---|---|---|
应用领域 | 医疗卫生,生物产业,综合 |
本试剂盒采用直接竞争ELISA方法,在微孔条上预包被偶联抗体,样本中的残留物黄曲霉毒素M1和微孔条上预包被的抗黄曲霉毒素M1抗体结合反应后,用TMB底物显色,样本吸光值与其所含残留物黄曲霉毒素M1的含量成负相关,与标准曲线比较即可得出相应残留物黄曲霉毒素M1的含量。
【详细说明】
一、产品简介
本试剂盒采用直接竞争ELISA方法,在微孔条上预包被偶联抗体,样本中的残留物黄曲霉毒素M1和微孔条上预包被的抗黄曲霉毒素M1抗体结合反应后,用TMB底物显色,样本吸光值与其所含残留物黄曲霉毒素M1的含量成负相关,与标准曲线比较即可得出相应残留物黄曲霉毒素M1的含量。
二、适用范围
可定性定量检测原奶、风味调制乳、酸奶、奶油、奶粉等样品中的黄曲霉毒素M1残留量。
三、产品参数
详见说明书。
四、储存及有效期
储存条件:试剂盒保存于2-8℃,切勿冷冻;
保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见外包装盒
五、检测步骤
使用前将试剂和微孔板回温至室温,用后放回2-8℃。
1、准备:取出需要数量的微孔板,其余的放入自封袋中,保存于2-8℃。建议每个样做2个平行试验。
2、加样:加反应工作液100μL/孔到相应微孔中,然后加标准品/样品65μL/孔到相应微孔中,轻轻震荡混匀后,盖上盖板膜。
3、孵育:室温25℃避光反应30分钟。
4、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,加入洗涤液250μL/孔到微孔中,重复洗涤5次,每次间隔10秒,用吸水纸拍干(拍干后未清除的气泡可用干净的枪头刺破)。
5、加酶结合物:加酶结合物100μL/孔到对应的微孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板。
6、孵育:室温25℃避光反应15分钟。
7、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,加入洗涤液250μL/孔到微孔中,重复洗涤5次,每次间隔10秒,用吸水纸拍干(拍干后未清除的气泡可用干净的枪头刺破)。
8、显色:依次加入底物液A 50μL/孔,底物液B 50μL/孔,轻轻震荡混匀后,盖上盖板膜,室温25℃避光反应15分钟。(或A、B液等体积混匀,加100μL/孔,按需即配即用)
9、终止和读值:加入终止液50μL/孔,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630 nm检测,请在5分钟内读完数据),测定每孔OD值。(若无酶标仪,则不加终止液用目测法可进行判定)。
六、结果分析/判读
百分吸光率为标准品或样品的平均OD值除以零标准的平均OD值,再乘以100%,零标准为100%(最大吸光度值),其他OD值为最大吸光度的百分数。
B:标准溶液或样本溶液的平均吸光度
B0:0ppb标准溶液的平均吸光度值
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应用领域:粮油、饲料、养殖
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