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现场快速初筛(ZIKA)病毒检测试剂盒

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  • 广州健仑生物科技有限公司
  • 2019-05-06 11:10:51
  • 广州市
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【简单介绍】

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现场快速初筛(ZIKA)病毒检测试剂盒:【使用目的】1.门诊病人的快速初查2.疫区可疑人群的现场快速初查3.健康人群体检。致电:020-8257 4011 杨永汉 【广州健仑生物科技有限公司】

【详细说明】

现场快速初筛(ZIKA)病毒检测试剂盒

  寨卡病毒病是由寨卡病毒引起并通过伊蚊蚊媒传播的病毒性疾病。临床表现与登革热和基孔肯雅热类似,大多症状轻微,以发热、皮疹、关节痛和结膜炎为主。很多感染了寨卡病毒的人没有任何症状。目前没有针对该病毒的疫苗。南美等国家常年流行。2016年2月1日,世界卫生组织将巴西密集出现的新生儿小头症宣布构成“关注的突发公共卫生事件”。广东省从2016年开始陆续发现寨卡境外输入性病例均为轻症,全部治愈,未发生本地感染病例。

通用名称:寨卡病毒IgG/IgM抗体快速诊断试剂盒(胶体金法)

现场快速初筛(ZIKA)病毒检测试剂盒

【使用目的】

1.门诊病人的快速初查

2.疫区可疑人群的现场快速初查

3.健康人群体检

【对试验结果的解释】

阳性:

1.IgG 阳性:在IgG检测线处和对照线位置出现两条紫红线。

2.IgM 阳性:在IgM检测线处和对照线位置出现两条紫红线。

3.IgG、IgM 同时阳性:在IgG检测线处、IgM检测线处和对照线位置同时出现三条紫红线。

阴性:只在对照线位置出现一条紫红线。

无效:在对照线位置没有出现紫红线。

我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

想了解更多关于产品信息请致电联系!手机了解:138 02525 278 杨永汉

【注意事项】

1. 检测必须符合传染病实验室管理规范和生物安全守则的规定。所有样品和废弃物都应按传染物处理;
2.操作应严格按说明书进行;
3.实验环境应保持一定湿度,避风,避免在过高温度下进行实验(*在10~37℃);
4.检测试剂从铝箔袋中取出后,应尽快进行实验,避免放置于空气中过长时间,试剂吸潮后将失效;
5.试剂盒可在室温下保存,谨防受潮,低温下保存的试剂盒应平衡至室温方可打开铝箔袋进行检测操作;
6.为了防止弱阳性标本的漏检,应在加样后20 分钟判读结果,在检测线处出现紫红线,即可判断为阳性结果,超过20 分钟后结果只作为参考。

[precautions]
1. The test must meet the requirements of the laboratory management standards for infectious diseases and the biosafety code.All samples and wastes should be treated as infectious agents;
2.The operation should be carried out in strict accordance with the instructions;
3.Experimental environment should maintain a certain humidity, shelter, avoid experiments at high temperatures (* in 10 ~ 37 ℃);
4.After the detection reagent is taken out of the aluminum foil bag, the experiment should be carried out as soon as possible to avoid that the reagent will lose efficacy after being placed in the air for too long.
5.The kit can be stored at room temperature to prevent moisture. The kit stored at low temperature should be balanced to room temperature before opening the aluminum foil bag for test operation.
6.In order to prevent the omission of weak positive samples, the results should be interpreted 20 minutes after the addition of samples, and the positive results can be judged by the occurrence of purple and red lines at the detection line, and the results after 20 minutes are only for reference.

    
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