死亡率高结核分枝杆菌快检试纸
【简单介绍】
【详细说明】
死亡率高结核分枝杆菌快检试纸
广州健仑生物科技有限公司
我司长期供应尼古丁检测试剂盒,可替宁检测试剂盒、违禁品检测试剂盒、药物滥用检测试剂盒
【产品名称】
通用名称:结核分枝杆菌IgG、IgM诊断试剂盒酶联免疫法
结核分枝杆菌IgG、IgM诊断试剂盒酶联免疫法
临床用结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂
结核分枝杆菌IFA IgG荧光试剂盒
结核分枝杆菌IFA IgG荧光试剂盒
死亡率高结核分枝杆菌快检试纸
英文名称:Mycobacterium tuberculosis IFA IgG fluorescence kit
【包装规格】40 人份/盒
【保质期】2年
【储存条件及有效期】
原包装应储存于4-30。C,阴凉避光干燥处,有效期24 个月。切忌冷冻或在已过有效期后使用。(有效期见包装袋)
【检验方法】肺结核分枝杆菌抗体诊断试剂盒(快检法)
肺结核分枝杆菌抗体诊断试剂盒(快检法)
◆ 操作步骤
在进行测试前必须先完整阅读使用说明书,使用前将试剂和标本恢复至室温(20℃-30℃)。
1.从原包装铝箔袋中取出试剂,在1 小时内应尽快地使用,特别是温度高于30℃或在高湿度条件下。
2.用加样环的环形体蘸取标本(溶液须浸没加样环的环形体)(约1.0ul)垂直加于试剂的加样孔,加样环
的环形体须轻轻碰到膜以便顺利加样。
3.在缓冲液孔垂直滴加3 滴(约120ul)缓冲液,计时开始。
4.等待紫红色条带的出现,测试结果应在5~10 分钟内读取。10 分钟后判定无效。
【检验结果的解释】广州健仑生物科技有限公司
阳性(+):两条紫红色条带出现。一条位于测试区(T)内,另一条位于质控区(C)。表明结核抗体阳性。
3.阴性(-):仅质控区(C)出现一条紫红色条带,在测试区(T)内无紫红色条带出现。表明结核抗体阴性。
无效:质控区(C)未出现紫红色条带,表明不正确的操作过程或试剂已变质损坏。
【检验方法的局限性】
1. 本试剂仅用于体外诊断且仅用于检测血清、血浆或新鲜全血标本中的结核分枝杆菌抗体。
2. 本试剂仅证明标本中存在结核分枝杆菌抗体,不能作为结核感染的*判断标准。
3. 本试剂的诊断结果为临床检测的辅助诊断。
4. 测试结果为阴性而临床症状仍存在,应做进一步临床检测。阴性测试结果仍不能排除结核分枝杆菌感染。
我司同时还提供、美国FOCUS、西班牙DIA、美国trinity等试剂盒:
麻疹、风疹、甲流 、乙流、单疱疹1型、单疱疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、带状疱疹、单纯疱疹、HSV1型特异性、巨细胞-特异、风疹-特异、弓形虫-特异、棘球属、嗜肺军团菌、破伤风、蜱传脑炎、幽门螺旋杆菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋体、细小病毒、钩端螺旋体、腺病毒、Q热柯克斯体、烟曲霉菌、埃可病毒、EB病毒、衣原体、耶尔森菌、空肠弯曲杆菌、炭疽杆菌、白喉、肠道病毒、柯萨奇病毒、肺炎衣原体、沙眼衣原体、土拉弗朗西斯菌、汉坦病毒、类风湿因子、呼吸道合胞病毒、单纯疱疹病毒质控品、巨细胞质控品、弓形虫质控品、风疹麻疹质控品、等试剂盒以。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:违禁品检测试剂盒、药物滥用检测试剂盒、常见药筛五联卡、三联卡、多联卡、登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断清、丹麦SSI诊断清、各种产品原料等产品。
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而自身免疫性疾病患者由于免疫抑制。TST容易产生假阴性。研究显示,QFT-G和T-Spot.TB在免疫介导炎症疾病(IMID)患者中检测LTBI的敏感性和特异性都比TST高。终末期(ESRD)患者感染结核分枝杆菌的几率比健康人高10~25.3倍。Lee等比较了QFT-G、T-Spot.TB和TsT在ESRD患者中LTBI的诊断,结果显示QFT-G和T-Spot.TB的结果较类似,但TsT和QFT-G、T-Spot.TB的实验结果相差较远。T-Spot.TB的检出率比QFT-G高(分别为46.9%和40.0%)。然而,也有研究显示QFT-G由于有许多不确定性结果,因此不能用于类风湿性关节炎LTBI的检测。
Bergamini等应用QFT-G、QFT-GIT和T-Spot.TB技术对496个0-19岁的儿童和青少年LTBI进行检测,结果发现2种QFT检测得出的结果更相似,QFT相对于T-Spot.TB在4岁以下儿童中得到的非确定性结果更多。Chun等研究显示,QFT-GIT比TsT在诊断接种过BCG的儿童中LTBI的特异性更强。
上述研究表明,TIGRA在HIV共感染、自身免疫性疾病和免疫力低下的儿童中,对LTBI的检出率更高。但是,TIGRA存在无法区分活动期和潜伏期结核、需要抽血获取淋巴细胞、要求专业的操作人员和具备相应条件的实验室、样品必须在采集后8h内完成等缺点,现阶段仍未能*取代TsT。另外,现阶段研究的样本都非常小,也没有诊断LTBI的金标准。因此,对于TIGRA还有待进一步研究。
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