广州健仑生物科技有限公司

生研诊断血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志贺氏血清,军团菌诊断血清

化工仪器网收藏该商铺

13

联系电话

13802525278

您所在位置:
广州健仑生物科技有限公司>>进口检测试剂>>化学试剂盒 化学试剂>> 西尼罗河病毒荧光玻片法检测试剂盒
 QQ交谈 MSN交谈
产品展示

西尼罗河病毒荧光玻片法检测试剂盒

  • 公司名称:
  • 更新时间:
  • 所 在 地:
  • 生产地址:
  • 浏览次数:
  • 广州健仑生物科技有限公司
  • 2018-05-21 16:55:23
  • 广州市
  • 美国
  • 652

我要询价

【简单介绍】

品牌 其他品牌 供货周期 现货
西尼罗河病毒荧光玻片法检测试剂盒,2002年8月2日,美国南部路易斯安那政府宣布全州进入紧急状态,控制正在该州迅速扩散的“西尼罗河病毒“。

【详细说明】

西尼罗河病毒荧光玻片法检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

 

检查

1.实验室检查

白细胞数减少,脑炎型者脑脊液中淋巴细胞增多,蛋白增高。

2.免疫学检查

利用血清学抗体检测方法,常用ELISA(酶联免疫吸附实验)法,采用患者急性期和恢复期双份血清,两份血清同时进行检测,以恢复期血清较急性期特异性IgG抗体滴度升高4倍以上为阳性,有助于本病的诊断。

3.病原学检查

自潜伏末期至发病后第5天,从患者血液或脑脊液中分离出病毒,阳性率较高,对新分离病毒的鉴定一般采用已知血清进行中和实验。

4.分子生物学检查

RT-PCR(逆转录-聚合酶链反应)法检测,通过设计西尼罗河热病毒特异引物对血清或脑脊液标本进行RT-PCR试验,阳性率高,具有特异性诊断价值。

用途

西尼罗(WN)病毒IgG ELISA,利用了西尼罗重组抗原检测人体血清或血浆中的西尼罗抗体。本实验仅用于辅助诊断人感染了西尼罗病毒,不用于筛查血液或血液成分。仅供专业人员体外诊断使用。

概述

 感染了西尼罗病毒会导致包括脑炎等一系列症状的疾病,西尼罗病毒在世界广泛传播,已在50多个国家检测出该病毒。本试验经CDC提供的试剂检验与验证。本试验使用了一种称为WNRA的重组抗原,它可以作为西尼罗病毒感染的快速血清学指标,WNRA蛋白是一种重组抗原,它是由含有西尼罗病毒两个抗原的序列多肽构成。

实验的原理

检测西尼罗病毒IgG ELISA 是基于两步夹心法原理制造的。

提供的材料

  • 微孔板(96孔 12x8):即用  每孔均包被结合西尼罗重组抗原的单抗。2-8℃下保存至保质期。

注意:WNRA和NCA已包被于微孔板。

  • IgG样品稀释液:1支 25ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • IgG阴性质控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要长时间储存,将其分装于小瓶里,在-70℃下储存。
  • IgG阳性质控:1支 30ul  2-8℃下保存至使用。要长时间储存,将其分装于小瓶里,在-70℃下储存。
  • 洗涤液(10X):1瓶 120ml  2-8℃下保存至使用。
  • EnWash:1瓶 20ml 2-8℃下保存至使用。
  • 酶联物:一瓶6ml 即用 2-8℃下保存至使用。
  • TMB底物液: 1支 9ml 即用  2-8℃下保存至使用。
  • 终止液;1支6ml 即用  2-8℃下保存至使用。

试剂应避免反复冻融。

西尼罗河病毒荧光玻片法检测试剂盒

操作步骤:

  • 标记将要使用的板条,注意微孔板已经按照统一排列,如下所述包被西尼罗抗原和质控抗原。

西尼罗抗原

 

板条#1

板条#2

A

WNRA

WNRA

B

WNRA

WNRA

C

WNRA

WNRA

D

WNRA

WNRA

E

NCA

NCA

F

NCA

NCA

G

NCA

NCA

H

NCA

NCA

  • 将血清样品﹑阴性质控和阳性质控同样地用样每孔加入50ul稀释后的样品,以下为一个血清样品使用一个板条的*。
  • 品稀释液按1:300稀释。

 

 

板条1

板条2

血清样品

A

IgG N

样品1

B

IgG N

样品1

C

IgG P

样品2

D

IgG P

样品2

E

IgG P

样品2

F

IgG P

样品2

G

IgG N

样品1

H

IgG N

样品1

 

  • 封板,在湿润的温育器里37下温育1小时。
  • 温育后,用自动洗板机,使用洗涤液洗板6次。
  • 在每孔中加入50ul的酶联物。
  • 封板,在湿润的温育器里37下温育1小时。
  • 温育后,用自动洗板机,使用洗涤液洗板6次。
  • 每孔加入150ul的EnWash,在室温下温育5分钟
  • 温育后,用自动洗板机,使用洗涤液洗板6次。
  • 每孔加入75ul的TMB底物液。
  • 封板,在室温下,避光处温育10分钟。
  • 每孔加入50ul的终止液终止反应。
  • 在450nm处读取吸光率。

结果的计算

结果的变化将会非常大,以下结果仅供指引。

计算ISR值:

计算在同一实验里WNR抗原的两个阴性质控的平均值,计算同一实验里NC抗原的两个阴性质控的平均值,用WNRA/NCA,得出阴性质控的ISR值。同样地计算阳性质控和样品得ISR值,阳性质控的ISR值应高于3.0,阴性质控的ISR值应低于1.5。

结果的判断:

ISR

结果

解释

≤2.0

阴性

没有检测到IgG抗体

2.0-3.0

可疑

需确证实验

≥3.0

阳性

存在IgG抗体,建议做确定性实验




【中国总代】 广州健仑生物科技有限公司
【】  
【】
【电子邮件】 Service@jianlun.com
【腾讯 】
【公司】 www.jianlun。。com
【公司地址】广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

若于液体培养基中培养24h,呈均匀混浊,后期  可因产生自溶而变得澄清。甲型溶血性链球菌不产生自溶  酶,故加入胆盐等表面活性剂不能溶解,利用此特点可鉴  别甲型溶血性链球菌与肺炎链球菌。肺炎链球菌在血琼脂  平板上菌落周围形成α溶血环。细菌生长的能量来源于分  解葡萄糖,伴随乳酸的形成。乳酸的堆积会抑制细菌的生  长,故间断性加入碱可使肺炎链球菌大量繁殖。Optochin  可抑制肺炎链球菌生长。该菌可分解多种糖类,产酸不产  气。胆汁溶解试验阳性、Optochin敏感试验阳性。大多数  新分离出的肺炎链球菌可发酵菊糖,故菊糖发酵试验在鉴  别肺炎球菌与甲型溶血性链球菌时有一定的参考价值。抗  原构造编辑荚膜多糖抗原存在于肺炎链球菌荚膜中。根据  荚膜多糖抗原性的不同将肺炎球菌分为91个血清型。菌体  抗原⑴C多糖:存在于肺炎链球菌细胞壁中,具有种特异性  ,为各型菌株所共有。C多糖可被血清中C-反应蛋白沉淀。  在钙离子存在时,C多糖可与正常人血清中称为C-反应蛋白  (C reactive protein,CRP)的β球蛋白结合,发生沉淀  。⑵M蛋白:具有型特异性。

    
留言框
感兴趣的产品: *
留言内容:
您的姓名: *
您的单位:
联系电话: *
微信:
常用邮箱:
详细地址:
省份: *
验证码: * =   请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
      

相关产品

产品搜索

请输入产品关键字:

联系方式
地址:广东省广州市番禺区石楼镇清华科技园创启路63号A2栋101
邮编:510660
联系人:杨永汉
电话:86-020-82574011
传真:86-020-32206070
手机:13802525278
留言:发送留言
个性化:www.jianlun45.com
网址:www.jianlun.com
商铺:https://www.chem17.com/st199246/
| 商铺首页 | 公司档案 | 产品展示 | 供应信息 | 公司动态 | 询价留言 | 联系我们 | 会员管理 |
化工仪器网 设计制作,未经允许翻录必究.Copyright(C) https://www.chem17.com, All rights reserved.
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,化工仪器网对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。
二维码 在线交流

扫一扫访问手机站