胰*白酶活性检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
货号：BC2310
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

溶液的配制：

1. 试剂一：临用前加入1mL蒸馏水，充分溶解；

2. 工作液的配制：将试剂一、试剂二按2：97 配制工作液，按需配制，实验前置于37℃水浴预热20min以上。

产品说明：
胰*白酶选择性水解变性蛋白质中由赖氨酸或精*酸的羧基所构成的肽链，是一种重要的消化酶。此外，胰*白酶还广泛应用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等的辅助治疗。
胰*白酶催化水解BAEE的酯键，生成BA，BA在253nm处有吸收峰，通过测定253nm 吸光度增加速率，即可计算出胰*白酶的活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料"附件
注意事项：

1. 实验前用1～2个样做预实验，保证吸光值变化在0.01～0. 15之间。

2. 若所测结果ΔA测定为负值，可适当将试剂一稀释（2倍或4倍）再进行实验。

实验实例：

1. 取0.1g胰腺加入1mL提取液进行冰浴匀浆，10000 rpm 4℃离心10分钟，取上清液，置冰上，按照测定步骤操作，测得计算ΔA测定=A4-A3=0.546-0.524=0.022，ΔA空白=A2-A1=0.464-0.464=0，按样本质量计算酶活得：

胰*白酶（U/g质量）=10⁵×(ΔA测定-ΔA空白) ÷W=22000 U/g质量
相关发表文献：

1. Ren Zhang,Ruolun Wei,Wei Du,et al. Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA-593-5p to modulate human glioma growth via polo-like kinase 1. CNS Neuroscience & Therapeutics. March 2019;(IF4.458)

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